Ômega 3

O papel dos ácidos graxos ômega-3 e ômega-9 no tratamento da dor neuropática após neurotrauma


Análise

. Setembro de 2017; 1859 (9 Pt B): 1629-1635.
doi: 10.1016 / j.bbamem.2017.05.003. Epub 2017, 8 de maio.

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Iriana Galán-Arriero et al. Biochim Biophys Acta Biomembr. Set 2017.

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Abstrato

Os ácidos graxos poliinsaturados ômega-3 (PUFAs), como o ácido docosaexaenóico (DHA) e o ácido eicosapentaenóico (EPA), medeiam os efeitos neuroativos em modelos experimentais de lesão traumática de nervo periférico e medula espinhal. Os mecanismos celulares dos PUFAs incluem neuroinflamação e estresse oxidativo reduzidos, suporte neurotrófico aprimorado e ativação das vias de sobrevivência celular. Os ácidos graxos monoinsaturados ômega-9 bioativos, como o ácido oleico (OA) e o ácido 2-hidroxi oleico (2-OHOA), também apresentam efeitos terapêuticos em modelos de neurotrauma. Esses AFs reduzem a hiperreflexia nociva e o comportamento de ansiedade relacionado à dor após lesão de nervo periférico e melhora a função sensório-motora após lesão da medula espinhal (LM), incluindo a facilitação da antinocicepção inibitória descendente. O perfil de segurança relativa dos ácidos graxos neuroativos (AFs) é uma promessa para o futuro desenvolvimento clínico dessas moléculas como agentes analgésicos. Este artigo faz parte da Edição Especial intitulada: Membrane Lipid Therapy: Drugs Targeting Biomembranes editado por Pablo V. Escribá.

Palavras-chave: Sensibilização central a estímulos nocivos; Antinocicepção descendente; Microglia; Receptores NMDA; Fator neurotrófico; Ácidos graxos ômega-3, -6 e -9; Lesão do nervo poupado; Lesão da medula espinal.

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