A curcumina inibe o fenótipo da população lateral (SP) da linha de células de glioma C6 de rato: para o direcionamento de células-tronco cancerosas com fitoquímicos

Locais de ação da curcumina nas células cancerosas. A curcumina atua em vários alvos celulares envolvidos na iniciação, promoção e progressão do tumor. Na antioxidação, a curcumina elimina os radicais livres. ROS, espécies reativas de oxigênio; RNS, espécies reativas de nitrogênio. Na desintoxicação de carcinógenos, a curcumina induz enzimas de fase II. GST, glutationa S-transferase; HO1, heme oxigenase 1. Na resistência a múltiplas drogas, a curcumina inibe os transportadores ABC. ABCG2, proteína de resistência ao câncer de mama; Mdr 1, P-glicoproteína. A curcumina atua nas vias de sinalização celular. EGF, fator de crescimento epidérmico; TGFβ1, fator de crescimento transformador β1; EGFR, receptor do fator de crescimento epidérmico; PI3K, fosfoinositido 3-quinase; Akt, proteína quinase B; MAPK, proteína quinase ativada por mitogênio. A curcumina modula as atividades do fator de transcrição. AP1, proteína de ativação 1; NFκB, fator nuclear kappa B; PPARγ, receptor γ ativado por proliferador de peroxissoma; Nrf2, fator nuclear 2 relacionado ao eritroide. A curcumina é antiinflamatória. IL-6, interleucina-6; TNFα, fator de necrose tumoral α; COX2, ciclooxigenase-2; iNOS, óxido nítrico sintase induzível. A curcumina induz apoptose. Bcl2, proteína 2 do linfoma de células B; Caspase, protease do ácido aspártico-cisteína. A curcumina modula o ciclo celular e a adesão celular. VCAM1, molécula de adesão celular vascular 1. A curcumina inibe a angiogênese e a metástase. VEGF, fator de crescimento endotelial vascular; MMP, metaloproteinase de matriz. O efeito da curcumina é mostrado como regulação para cima ou para baixo. São apresentados apenas os principais alvos e exemplos selecionados. Para fins de simplicidade e clareza, as interações de caminho e crosstalks são ignorados. No entanto, as localizações intracelulares (nuclear, citosólica, mitocondrial, membrana plasmática) e extracelulares (secretada, interação célula-célula, migração celular) de alvos moleculares são ilustradas no diagrama esquemático.