Distúrbios das células sanguíneas: sintomas, tipos e causas

Um distúrbio das células sanguíneas é uma condição na qual há um problema com seus glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou células circulantes menores chamadas plaquetas, que são essenciais para a formação de coágulos. Todos os três tipos de células se formam na medula óssea, que é o tecido mole dentro dos ossos. Os glóbulos vermelhos transportam oxigênio para os órgãos e tecidos do seu corpo. Os glóbulos brancos ajudam seu corpo a combater infecções. As plaquetas ajudam seu sangue a coagular. Os distúrbios das células sanguíneas prejudicam a formação e a função de um ou mais desses tipos de células sanguíneas.

Os sintomas variam de acordo com o tipo de distúrbio das células sanguíneas. Os sintomas comuns dos distúrbios das células vermelhas do sangue são:

Os sintomas comuns dos distúrbios dos glóbulos brancos são:

• infecções crônicas
• fadiga
• perda de peso inexplicável
• mal-estar ou um sentimento geral de mal-estar

Os sintomas comuns de distúrbios plaquetários são:

Existem muitos tipos de distúrbios das células sanguíneas que podem afetar bastante sua saúde geral.

Os distúrbios dos glóbulos vermelhos afetam os glóbulos vermelhos do corpo. São células do sangue que transportam oxigênio dos pulmões para o resto do corpo. Há uma variedade desses distúrbios, que podem afetar crianças e adultos.

Anemia

Anemia é um tipo de distúrbio de glóbulos vermelhos. A falta do ferro mineral no sangue geralmente causa esse distúrbio. Seu corpo precisa de ferro para produzir a proteína hemoglobina, que ajuda os glóbulos vermelhos (RBCs) a transportar oxigênio dos pulmões para o resto do corpo. Existem muitos tipos de anemia.

• Anemia por deficiência de ferro: A anemia por deficiência de ferro ocorre quando seu corpo não tem ferro suficiente. Você pode se sentir cansado e com falta de ar, porque os seus glóbulos vermelhos não transportam oxigênio suficiente para os pulmões. A suplementação de ferro geralmente cura esse tipo de anemia.
• Anemia perniciosa: A anemia perniciosa é uma condição auto-imune na qual seu corpo é incapaz de absorver quantidades suficientes de vitamina B-12. Isso resulta em um baixo número de hemácias. É chamado de “pernicioso”, ou seja, perigoso, porque costumava ser intratável e muitas vezes fatal. Agora, as injeções de B-12 geralmente curam esse tipo de anemia.
• Anemia aplástica: A anemia aplástica é uma condição rara, mas séria, na qual sua medula óssea para de produzir novas células sanguíneas suficientes. Pode ocorrer de repente ou lentamente, e em qualquer idade. Pode deixá-lo cansado e incapaz de combater infecções ou sangramentos descontrolados.
• Anemia hemolítica auto-imune (AHA): A anemia hemolítica auto-imune (AHA) faz com que seu sistema imunológico destrua seus glóbulos vermelhos mais rapidamente do que seu corpo pode substituí-los. Isso resulta em você ter muito poucos RBCs.
• Anemia falciforme: A anemia falciforme (SCA) é um tipo de anemia que recebe seu nome da forma falciforme incomum dos glóbulos vermelhos afetados. Devido a uma mutação genética, os glóbulos vermelhos das pessoas com anemia falciforme contêm moléculas de hemoglobina anormais, que as deixam rígidas e curvas. Os glóbulos vermelhos em forma de foice não podem transportar oxigênio para os tecidos como os glóbulos vermelhos normais. Eles também podem ficar presos nos vasos sanguíneos, bloqueando o fluxo sanguíneo para os órgãos.

Talassemia

A talassemia é um grupo de doenças hereditárias do sangue. Esses distúrbios são causados ​​por mutações genéticas que impedem a produção normal de hemoglobina. Quando os glóbulos vermelhos não têm hemoglobina suficiente, o oxigênio não chega a todas as partes do corpo. Os órgãos não funcionam corretamente. Esses distúrbios podem resultar em:

Policitemia vera

A policitemia é um câncer de sangue causado por uma mutação genética. Se você tem policitemia, sua medula óssea produz muitos glóbulos vermelhos. Isso faz com que seu sangue engrosse e flua mais lentamente, colocando-o em risco de coágulos sanguíneos que podem causar ataques cardíacos ou derrames. Não há cura conhecida. O tratamento envolve flebotomia ou remoção de sangue das veias e medicamentos.

Os glóbulos brancos (leucócitos) ajudam a defender o corpo contra infecções e substâncias estranhas. Os distúrbios dos glóbulos brancos podem afetar a resposta imune do corpo e a capacidade do corpo de combater infecções. Esses distúrbios podem afetar adultos e crianças.

Linfoma

O linfoma é um câncer de sangue que ocorre no sistema linfático do corpo. Seus glóbulos brancos mudam e crescem fora de controle. O linfoma de Hodgkin e o linfoma não-Hodgkin são os dois principais tipos de linfoma.

Leucemia

Leucemia é um câncer no sangue no qual os glóbulos brancos malignos se multiplicam na medula óssea do seu corpo. A leucemia pode ser aguda ou crônica. A leucemia crônica avança mais lentamente.

Síndrome mielodisplásica (SMD)

A síndrome mielodisplásica (SMD) é uma condição que afeta os glóbulos brancos na medula óssea. O corpo produz muitas células imaturas, chamadas explosões. As explosões se multiplicam e expulsam as células maduras e saudáveis. A síndrome mielodisplásica pode progredir lenta ou bastante rapidamente. Às vezes, leva à leucemia.

As plaquetas sanguíneas são as primeiras a responder quando você tem um corte ou outra lesão. Eles se reúnem no local da lesão, criando um plug temporário para impedir a perda de sangue. Se você tem um distúrbio plaquetário, seu sangue tem uma das três anormalidades:

• Plaquetas insuficientes. Ter poucas plaquetas é bastante perigoso, porque mesmo uma pequena lesão pode causar séria perda de sangue.
• Muitas plaquetas. Se você tiver muitas plaquetas no sangue, coágulos sanguíneos podem formar e bloquear uma artéria principal, causando um derrame ou ataque cardíaco.
• Plaquetas que não coagulam corretamente. Às vezes, as plaquetas deformadas não conseguem grudar em outras células do sangue ou nas paredes dos vasos sanguíneos e, portanto, não podem coagular adequadamente. Isso também pode levar a uma perigosa perda de sangue.

Os distúrbios plaquetários são principalmente genéticos, o que significa que são herdados. Alguns desses distúrbios incluem:

Doença de Von Willebrand

A doença de Von Willebrand é a doença hereditária mais comumdistúrbio hemorrágico. É causada por uma deficiência de uma proteína que ajuda o coágulo sanguíneo, chamado fator von Willebrand (VWF).

Hemofilia

A hemofilia é provavelmente o distúrbio de coagulação mais conhecido. Ocorre quase sempre em homens. A complicação mais grave da hemofilia é o sangramento excessivo e prolongado. Esse sangramento pode estar dentro ou fora do seu corpo. O sangramento pode começar sem motivo aparente. O tratamento envolve um hormônio chamado desmopressina para o tipo A leve, que pode promover a liberação de mais do fator de coagulação reduzido e infusões de sangue ou plasma para os tipos B e C.

Trombocitemia primária

A trombocitemia primária é um distúrbio raro que pode levar ao aumento da coagulação do sangue. Isso coloca você em maior risco de derrame ou ataque cardíaco. O distúrbio ocorre quando sua medula óssea produz muitas plaquetas.

Distúrbios da função plaquetária adquiridos

Certos medicamentos e condições médicas também podem afetar o funcionamento das plaquetas. Certifique-se de coordenar todos os seus medicamentos com o seu médico, mesmo que você escolha. A Associação Canadense de Hemofilia (CHA) adverte que os seguintes medicamentos comuns podem afetar as plaquetas, especialmente se tomados a longo prazo.

Há uma grande variedade de distúrbios que afetam as células plasmáticas, o tipo de glóbulos brancos em seu corpo que produz anticorpos. Essas células são muito importantes para a capacidade do seu corpo de evitar infecções e doenças.

Mieloma de células plasmáticas

O mieloma das células plasmáticas é um câncer de sangue raro que se desenvolve nas células plasmáticas da medula óssea. As células plasmáticas malignas se acumulam na medula óssea e formam tumores chamados plasmacitomas, geralmente em ossos como coluna vertebral, quadris ou costelas. As células plasmáticas anormais produzem anticorpos anormais chamados proteínas monoclonais (M). Essas proteínas se acumulam na medula óssea, eliminando as proteínas saudáveis. Isso pode levar a danos no sangue e nos rins. A causa do mieloma das células plasmáticas é desconhecida.

O seu médico pode solicitar vários testes, incluindo um hemograma completo (CBC) para ver quantos de cada tipo de célula sanguínea você possui. O seu médico também pode solicitar uma biópsia da medula óssea para verificar se há células anormais em desenvolvimento na sua medula. Isso envolverá a remoção de uma pequena quantidade de medula óssea para testes.

Seu plano de tratamento depende da causa de sua doença, sua idade e seu estado geral de saúde. O seu médico pode usar uma combinação de tratamentos para ajudar a corrigir o distúrbio das células sanguíneas.

Medicação

Algumas opções de farmacoterapia incluem medicamentos como Nplate (romiplostim) para estimular a medula óssea a produzir mais plaquetas em um distúrbio plaquetário. Para distúrbios dos glóbulos brancos, os antibióticos podem ajudar a combater infecções. Suplementos alimentares, como ferro e vitamina B-9 ou B-12, podem tratar a anemia devido a deficiências. A vitamina B-9 também é chamada de folato e a vitamina B-12 também é conhecida como cobalamina.

Cirurgia

Os transplantes de medula óssea podem reparar ou substituir a medula danificada. Isso envolve a transferência de células-tronco, geralmente de um doador, para o seu corpo para ajudar sua medula óssea a começar a produzir células sanguíneas normais. Uma transfusão de sangue é outra opção para ajudá-lo a substituir células sanguíneas perdidas ou danificadas. Durante uma transfusão de sangue, você recebe uma infusão de sangue saudável de um doador.

Ambos os procedimentos requerem critérios específicos para serem bem-sucedidos. Os doadores de medula óssea devem corresponder ou estar o mais próximo possível do seu perfil genético. As transfusões de sangue requerem um doador com um tipo de sangue compatível.

A variedade de distúrbios das células sanguíneas significa que sua experiência de viver com uma dessas condições pode variar muito de outra pessoa. O diagnóstico e o tratamento precoces são as melhores maneiras de garantir uma vida saudável e plena com um distúrbio das células sanguíneas.

Diferentes efeitos colaterais dos tratamentos variam dependendo da pessoa. Pesquise suas opções e fale com seu médico para encontrar o tratamento certo para você.

Encontrar um grupo de apoio ou conselheiro para ajudá-lo a lidar com qualquer estresse emocional sobre ter um distúrbio das células sanguíneas também é útil.