O ácido docosahexaenóico (DHA), um ácido graxo ômega-3 supressor de tumor primário, inibe o crescimento do câncer colorretal independente do status mutacional do p53

O carcinoma do cólon humano COLO 205, carregando p53 de tipo selvagem, cultivado por via subcutânea em camundongos atímicos foi inibido em 80% por uma dieta rica em óleo de menhaden contendo uma mistura de ácidos graxos ômega-3 em comparação com a dieta de óleo de milho pobre em gordura contendo ácidos graxos ômega-6 . Alimentar uma dieta rica em gordura com óleo de algas douradas contendo ácido docosahexaenóico (DHA) como o único ácido graxo ômega-3 de cadeia longa resultou em 93% de inibição do crescimento. Descobertas semelhantes foram relatadas anteriormente para carcinoma do cólon WiDr contendo p53 mutado (His237). In vitro, 125 muM de DHA inibiu o crescimento de COLO 205 em 81%, WiDr em 42%, enquanto o ácido eicosapentaenóico (EPA) inibiu marginalmente o crescimento de ambas as linhas em aproximadamente 30%. O DHA inibiu a proliferação celular em 41% em WiDr, mas não inibiu significativamente a proliferação em COLO 205. A análise do ciclo celular revelou que o DHA interrompeu o ciclo celular em Repouso / Gap 1 (fase G0 / G1) em WiDr e em Gap 2 / Mitose (G2 / M) fase em COLO 205. DHA induziu apoptose em COLO 205, mas não em WiDr, e EPA não induziu apoptose em nenhuma das linhas. Tomados em conjunto, esses achados sugerem que o DHA é o ácido graxo ômega-3 supressor de tumor primário in vivo e in vitro e inibe o crescimento do câncer por vias dependentes e independentes de p53, enquanto a inibição marginal por EPA é independente de p53.