Efeitos de um novo derivado de óleo de peixe no padrão de membrana fosfolipídica de ácido graxo em um grupo de pacientes com doença de Crohn

O óleo de peixe foi recentemente proposto como um possível tratamento eficaz na doença inflamatória intestinal (DII); entretanto, muitos efeitos colaterais irritantes (por exemplo, arrotos, halitose, diarreia, etc.) afetam a adesão do paciente. Realizamos um estudo de tolerância do paciente em um grupo de pacientes com doença de Crohn (DC) com um novo derivado de óleo de peixe consistindo em cápsulas de 500 mg de eicosapentaenóico-docosahexaenóico (EPA 40% -DHA 20%), uma mistura de ácidos graxos livres ( Purepa), e também avaliamos sua incorporação em fosfolipídios, tanto no plasma quanto nas membranas dos glóbulos vermelhos. Cinco grupos de 10 pacientes com DC em remissão receberam nove cápsulas Purepa diariamente em quatro preparações diferentes (A: não revestido, B: revestido, pH 5,5; C: revestido, pH 5,5, 60 min de liberação de tempo; D: revestido, pH 6,9) e 12 x cápsulas de 1 g por dia de uma preparação de triglicerídeos (Max-EPA, EPA 18% -DHA 10%), respectivamente. Revestimos três das quatro preparações de Purepa para atrasar a liberação do conteúdo, na tentativa de minimizar os efeitos colaterais. Após seis semanas de tratamento, o grupo que tomou cápsulas Purepa, revestidas, pH 5,5, tempo de liberação de 60 min (grupo C) apresentou a melhor incorporação de EPA e DHA em membranas de fosfolipídios de hemácias (EPA de 0,2 a 4,4%, DHA de 3,7 para 6,3%), e nenhum efeito colateral foi registrado, enquanto em todos os outros grupos os efeitos colaterais foram experimentados em 50% ou mais dos indivíduos. Esta nova preparação permitirá tratar pacientes por longos períodos.