Construção de uma série de intermediários na via de oxidação β de THA para EPA via DHA na forma de ácido livre

. 15 de agosto de 2018; 26 (15): 4390-4401.

doi: 10.1016 / j.bmc.2018.07.004. Epub 2018, 4 de julho.

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Satoshi Kanamori et al. Bioorg Med Chem. 2018.

. 15 de agosto de 2018; 26 (15): 4390-4401.

doi: 10.1016 / j.bmc.2018.07.004. Epub 2018, 4 de julho.

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¹ Laboratory of Drug Design and Medicinal Chemistry, Showa Pharmaceutical University, 3-3165 Higashi-Tamagawagakuen, Machida, Tokyo 194-8543, Japan.
² Laboratory of Drug Design and Medicinal Chemistry, Showa Pharmaceutical University, 3-3165 Higashi-Tamagawagakuen, Machida, Tokyo 194-8543, Japan. Endereço eletrônico: [email protected].

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Abstrato

A β-oxidação da maioria dos ácidos graxos ocorre na mitocôndria. No entanto, a oxidação β para ácidos graxos poliinsaturados ω-3 (PUFAs) é distinta dos ácidos graxos abundantes e ocorre nos peroxissomos. Uma vez que pouco se sabe sobre a β-oxidação peroxissômica, aqui relatamos a síntese de intermediários propostos de ω-3 PUFA β-oxidações na forma de ácido graxo livre com uma dupla ligação conjugada, um grupo β-hidroxila, uma β-olefina e um grupo β-carbonil. Esses ácidos graxos podem servir como amostras autênticas para experimentos biológicos.

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