Complexos antiproliferativos de rutênio contendo ligantes curcuminoides testados in vitro na linha celular de tumor ovariano humano A2780, quanto à sua capacidade de modular o fator de transcrição NF-κ B, fator de crescimento FGF-2 e via MMP-9

Até agora, os componentes polifenólicos da cúrcuma mostraram uma atividade farmacológica preventiva significativa para um amplo espectro de doenças, incluindo distúrbios oncológicos. Este tipo de produto natural pode ser de grande interesse para a inibição da proliferação de células cancerígenas, apresentando menos efeitos colaterais em comparação aos quimioterápicos clássicos. A baixa biodisponibilidade e o rápido metabolismo de tais compostos naturais exigem novos métodos de investigação para melhorar sua estabilidade nos organismos. Uma abordagem sintética para aumentar a eficiência dos curcuminóides é coordená-los aos metais através da fração beta-dicarbonil. Relatamos a síntese e as tentativas biológicas sobre o carcinoma de ovário humano A2780 de complexos de rutênio(II) 1–4, contendo ligantes curcuminóides. A citotoxicidade dos complexos 1–4 comprova sua capacidade antiproliferativa, e uma correlação entre o CI₅₀ valores e NF-KOs níveis de fator de transcrição B, FGF-2 e MMP-9 foram descobertos através da análise de componentes principais (PCA).