Os curcuminóides, um dos principais componentes da cúrcuma, têm um efeito de melhoria do sono ao atingir o receptor H1 da histamina

Cúrcuma (Cúrcuma é longa) foi considerada uma panaceia universal em alimentos funcionais e medicamentos tradicionais. Recentemente, o efeito sedativo-hipnótico do extrato de açafrão (TE) foi relatado. No entanto, os compostos promotores do sono no TE ainda não foram demonstrados. Os curcuminóides (curcumina, desmetoxicurcumina e bisdemetoxicurcumina) são os principais constituintes da cúrcuma, sendo responsáveis ​​por suas várias atividades biológicas. Portanto, eles podem ser inicialmente considerados como compostos sedativo-hipnóticos de TE. No presente estudo, objetivamos investigar os efeitos e mecanismos subjacentes dos curcuminóides e de cada constituinte no ciclo sono-vigília de camundongos. Estudos de ancoragem molecular, ensaios de ligação do receptor H1 de histamina (H1R) e estudos animais knockout para H1R foram usados ​​para investigar os mecanismos moleculares subjacentes aos efeitos promotores do sono. Os curcuminóides e seus constituintes reduziram a latência do sono e aumentaram a duração do sono no teste de sono induzido por pentobarbital em camundongos. Além disso, os curcuminóides aumentaram significativamente a duração do NREMS e reduziram a latência do sono sem alterar o REMS e a atividade delta. Curcumina, desmetoxicurcumina e bisdemetoxicurcumina foram previstas para interagir com H1R no modelo molecular. No ensaio de afinidade de ligação, descobrimos que os curcuminoides, assim como seus constituintes, se ligam significativamente ao H1R com o k_eu valor de 1,49 μg mL^-1. Além disso, a latência do sono foi reduzida e a frequência de NREMS aumentou após a administração de curcuminóide em camundongos selvagens, mas não em camundongos H1R knockout. Portanto, concluímos que os curcuminóides reduzem a latência do sono e aumentam a quantidade de NREMS atuando como moduladores do H1R, indicando sua utilidade no tratamento da insônia.