Cúrcuma

Atividades antiinflamatórias, anti-oxidantes e citotóxicas in vitro de quatro espécies de curcuma e o isolamento de compostos do rizoma de curcuma aromatica


O gênero Curcuma faz parte da família Zingiberaceae, e muitos Curcuma espécies têm sido usadas como medicina tradicional e cosméticos na Tailândia. Para encontrar novos ingredientes cosmecêuticos, as atividades antiinflamatória, antioxidante e citotóxica in vitro de quatro Curcuma espécies, bem como o isolamento de compostos do extrato bruto mais ativo (C. aromático) foram investigados. O extrato bruto de C. aromático mostrou atividade sequestrante de radical 2,2-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH) com um IC50 valor de 102,3 μg / mL. O efeito da citotoxicidade de C. aeruginosa, C. comosa, C. aromatica, e C. longa extratos avaliados com o 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]Ensaio de brometo de -2,5-difenil tetrazólio (MTT) a 200 μg / mL foram 12,1 2,9, 14,4 4,1, 28,6 4,1 e 46,9 8,6, respectivamente. C. aeruginosa e C. comosa apresentaram células de apoptose (57,7 3,1% e 32,6 2,2%, respectivamente) pelo ensaio CytoTox-ONE ™. Diferentes extratos brutos ou fitoquímicos purificados a partir de C. aromático foram avaliados quanto às suas propriedades antiinflamatórias. O extrato bruto de C. aromático mostrou o maior potencial para inibir a atividade de NF-κB, seguido por C. aeruginosa, C. comosa, e C. longa, respectivamente. Entre os vários fitoquímicos purificados, a curcumina, a germacrona, a curdiona, a zederona e o curcumenol inibiram significativamente a ativação do NF-κB em queratinócitos HaCaT estimulados pelo fator de necrose tumoral (TNF). De todos os compostos, a curcumina foi o antiinflamatório mais potente.

Palavras-chave: Curcuma aromatica; anti-inflamatório; citotoxicidade; ensaio de luciferase; sesquiterpeno.



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