A curcumina induz apoptose através de FAS e FADD, em vias dependentes e independentes de caspase-3 nas células ganglionares de retina híbridas de camundongo-rato N18

A curcumina, um pigmento amarelo natural isolado da cúrcuma, é um antioxidante bem conhecido com amplo espectro de atividades antitumorais contra muitas células cancerosas humanas. Neste estudo, o efeito citotóxico induzido pela curcumina de células ganglionares de retina híbridas de rato-rato (N18) foi investigado. Para determinar a viabilidade celular, a exclusão de azul de tripano e análise de citometria de fluxo foram usadas. A parada do ciclo celular causada pela curcumina em células N18 foi examinada por citometria de fluxo. O efeito da curcumina na produção de espécies reativas de oxigênio e Ca2 + e na diminuição do nível de potencial de membrana mitocondrial (DeltaPsim) também foi examinado por citometria de fluxo. A apoptose induzida por curcumina foi determinada por coloração DAPI e Western blotting foi usado para examinar as proteínas de sinalização apoptóticas. A análise do ciclo celular mostrou que a parada da fase G2 / M e sub-G1 ocorre em células N18 após 48 h de exposição à curcumina. A curcumina também causou um aumento acentuado na apoptose, caracterizada pela fragmentação do DNA (formação da fase sub-G1) e coloração DAPI e disfunção da mitocôndria, que foi associada à ativação das caspases-8, -9 e -3. A curcumina também promoveu os níveis de Fas e FADD, Bax, liberação de citocromo c, mas diminuiu os níveis de Bcl-2 causando alterações de DeltaPsim. A curcumina também induziu estresse no retículo endoplasmático em células N18, que foi baseado nas alterações de GADD153 e GRP78 e causou a liberação de Ca2 +. A curcumina induziu apoptose através da via intrínseca e das vias dependentes e independentes da caspase-3 em células N18.