A curcumina e o curcumol inibem as vias de sinalização de NF- κ B e TGF- β 1 / Smads em células RAW246.7 tratadas com CSE

E-Zhu (Cúrcuma zedoaria) é conhecida como medicina tradicional chinesa clássica e amplamente utilizada no tratamento de câncer, doenças cardiovasculares, inflamação e outras doenças. Seus principais componentes são o curcumol e a curcumina, que apresentam efeitos antiinflamatórios e antifibrose. Aqui nós estabelecemos um em vitro modelo de lesão inflamatória estimulando células RAW246.7 com extrato de fumaça de cigarro (CSE) e detectou os efeitos de intervenção da curcumina e curcumol em células macrófagos Raw246.7 tratadas com CSE para explorar se os dois compostos inibiram a expressão de citocinas inflamatórias pela inibição do NF –KVia de sinalização B. Detectamos os efeitos antifibrose da curcumina e curcumol via TGF-b ₁/ Vias de sinalização Smads. O modelo do grupo de dano ao macrófago foi estabelecido por estimulação CSE. Curcumol e curcumina foram administrados a células de macrófagos Raw246.7. A eficácia do curcumol e da curcumina foi avaliada comparando a ativação de fatores pró-inflamatórios, fatores profibróticos e NF-KB e TGF-b ₁/ Via de sinalização Smads. Além disso, o grupo tratado com CSE foi empregado para detectar se a eficácia do curcumol e da curcumina era dependente do NF-KSinalização B através do pré-tratamento com o inibidor de NF-KB. Nossos resultados demonstraram que o curcumol e a curcumina podem reduzir a liberação de ROS intracelular de macrófagos, inibir o NF-KVia de sinalização B e regulam negativamente a liberação de fator pró-inflamatório. Curcumol e curcumina inibiram o TGF-b ₁/ Smads sinalizando via e regulando negativamente a liberação de fatores fibróticos. A curcumina não mostrou efeito antiinflamatório em células tratadas com CSE após a inibição de NF-KB. Curcumol e curcumina mostraram um efeito antiinflamatório ao inibir o NF-KVia de sinalização B.