Tipos, fatores de risco e sintomas

Um tumor de células das ilhotas pancreáticas é um tumor que se desenvolve no pâncreas a partir de um tipo de célula chamada célula das ilhotas. Essas células fabricam e liberam hormônios, como insulina e glucagon, na corrente sanguínea. Um tumor de célula de ilhota pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). Dependendo do tipo de tumor das células das ilhotas, pode resultar em superprodução de certos hormônios.

Um tumor de célula ilhota é raro, mas pode causar uma variedade de sintomas, dependendo do tipo de hormônio que produz. Se o tumor é maligno e se espalha para outras partes do corpo, o câncer pode se tornar muito grave.

Outros nomes para um tumor de células das ilhotas pancreáticas são:

• ilhota do tumor de Langerhans
• tumor endócrino pancreático
• tumor neuroendócrino

Os tumores de células das ilhotas podem ser não funcionais ou funcionais.

Tumores não funcionais de células de ilhotas

Os tumores não funcionais das células das ilhotas produzem substâncias que não causam sintomas. Os únicos sintomas são aqueles que resultam do crescimento e disseminação do tumor. Estes tumores são geralmente malignos.

Tumores funcionais de células das ilhotas

Tumores funcionais são aqueles que produzem um hormônio que resulta em sintomas. Os três principais tipos de tumores funcionais são gastrinomas, insulinomas e glucagonomas. Existem outros tumores funcionais extremamente raros.

Gastrinoma

Um gastrinoma ocorre quando o tumor cresce a partir de células das ilhotas que produzem o hormônio gastrina. A gastrina ajuda a liberar ácido no estômago para digestão de alimentos.

Insulinoma

Um insulinoma é um tumor que produz o hormônio insulina. A insulina é responsável pelo controle do açúcar na corrente sanguínea.

Glucagonoma

Um tumor que produz o hormônio glucagon é conhecido como glucagonoma. Esse hormônio faz com que o fígado libere glicose ou açúcar na corrente sanguínea.

Tumores funcionais raros

Alguns tipos de tumores funcionais de células das ilhotas são extremamente raros. Estes incluem tumores que produzem peptídeo intestinal vasoativo (VIP), chamados VIPomas.

Os somatostatinomas são outro tipo de tumor funcional das células das ilhotas que é extremamente raro. Eles produzem o hormônio somatostatina. Esses hormônios controlam os níveis de açúcar, água e sal no corpo.

Os sintomas resultantes de um tumor de células das ilhotas variam de acordo com o tipo de tumor. Os sintomas de tumores não funcionais surgem do crescimento e disseminação do tumor. Os sintomas de tumores funcionais dependem do hormônio produzido e liberado na corrente sanguínea.

Sintomas de um tumor não funcional

Os sintomas de tumores não funcionais incluem:

• indigestão
• aumento de gás
• diarréia
• dor abdominal ou nas costas
• massa abdominal
• amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos, chamada icterícia ou icterícia

Sintomas de um gastrinoma

Os sintomas de um gastrinoma incluem:

• úlceras estomacais recorrentes
• dor abdominal que responde a antiácidos
• conteúdo estomacal fluindo de volta ao esôfago
• diarréia

Sintomas de um Insulinoma

Um insulinoma pode causar uma freqüência cardíaca elevada e baixo nível de açúcar no sangue. Os sintomas de baixo nível de açúcar no sangue são:

• uma dor de cabeça
• tontura
• visão embaçada
• fraqueza
• tremendo
• irritabilidade
• fome

Sintomas de um glucagonoma

Os sintomas de um glucagonoma incluem:

• uma erupção cutânea no estômago, pernas ou rosto
• diarréia
• perda de peso inexplicável
• feridas na língua e na boca

Um glucagonoma pode causar um coágulo sanguíneo, que pode causar os seguintes sintomas:

• falta de ar
• dor no peito
• tosse
• dor no braço ou perna
• inchaço de um braço ou perna
• calor de um braço ou perna

Um glucagonoma também pode causar alto nível de açúcar no sangue, o que pode causar os seguintes sintomas:

• dores de cabeça
• pele seca
• micção frequente
• fome
• sede

Um tumor de célula Ilhota é um tipo muito raro de tumor. O único fator de risco conhecido para o desenvolvimento de um tumor é ter uma doença chamada síndrome da neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1) ou ter um histórico familiar da síndrome. MEN1 é uma doença hereditária que causa hiperatividade de uma ou mais glândulas endócrinas ou crescimento de um tumor. As glândulas endócrinas afetadas pelo MEN1 incluem o pâncreas, a paratireóide e a hipófise.

Existem várias maneiras de o seu médico diagnosticar um tumor de células das ilhotas. O primeiro passo é concluir um exame físico geral e uma revisão do histórico médico e familiar. O próximo passo é executar um exame de sangue ou executar uma técnica de imagem para procurar um tumor.

Os exames de sangue procuram níveis aumentados de hormônios, como insulina, glucagon e gastrina, além de níveis de glicose na corrente sanguínea. Esses níveis podem indicar um tumor nas células das ilhotas.

Os exames de imagem permitem que seu médico visualize seu pâncreas e procure a presença de um tumor. Esses testes podem incluir ultrassom, ressonância magnética ou tomografia computadorizada. Outra maneira de obter uma imagem do pâncreas é realizar pequenas cirurgias exploratórias. O seu médico pode querer inserir uma pequena câmera chamada endoscópio para visualizar o pâncreas ou coletar uma pequena amostra do tecido para uma biópsia.

A cirurgia é o tratamento mais comum para tumores cancerígenos. O objetivo da cirurgia é remover o máximo possível do tumor. Se o tumor estiver presente em outras áreas do corpo, como o fígado, seu cirurgião também poderá removê-lo desses locais.

Se o câncer é generalizado em todo o corpo, você pode precisar de quimioterapia para diminuir o tamanho dos tumores.

Quando um tumor de célula ilhota é benigno, o tratamento pode simplesmente envolver medicamentos que tratam os sintomas do hormônio superproduzido. Um tumor funcional é tipicamente benigno. Se os sintomas forem graves, pode ser necessária uma cirurgia para remover o tumor.

Se o seu médico encontrar um tumor cancerígeno antes de se espalhar para além do pâncreas, a perspectiva é boa. Cirurgia para removê-lo geralmente cura o câncer. Quanto mais as células cancerígenas se espalham pelo corpo, menores são as chances de recuperação.

Se o tumor é benigno, as perspectivas também são boas. Os médicos geralmente podem remover o tumor benigno e curar a doença através de cirurgia. Os medicamentos podem aliviar os sintomas provocados pelo excesso de hormônios.