Sistemas de administração de medicamentos à base de curcumina para terapia do câncer

O câncer é responsável pela segunda maior causa de morte em todo o mundo. As terapias convencionais contra o câncer levam à toxicidade sistêmica que impede sua aplicação a longo prazo. Além disso, resistência tumoral e recorrência foram observadas na maioria dos casos. Assim, o desenvolvimento de tal terapia, que apresentará efeitos colaterais mínimos, é a necessidade do momento. A curcumina ou diferuloilmetano (CUR) é um polifenol bioativo natural (obtido da Curcuma longa) que possui atividade anticancerígena e quimio-preventiva. Ele age modulando vários componentes das cascatas de sinalização que estão envolvidas no processo de proliferação, invasão e apoptose das células cancerosas. Ele interage com o sistema imunológico adaptativo e inato do nosso corpo e causa a regressão do tumor. Esta pode ser a razão por trás da obtenção de atividade antitumoral in vivo em uma concentração muito baixa. Sua facilidade de disponibilidade, perfil de segurança, baixo custo e papel multifacetado na prevenção e tratamento do câncer o tornaram um agente promissor para a quimioprevenção de muitos tipos de câncer. Independentemente das propriedades fenomenais, sua utilidade clínica é interrompida devido à sua baixa solubilidade aquosa, baixa biodisponibilidade, metabolismo rápido e baixa absorção celular. Nos últimos anos, uma variedade de novos transportadores de drogas foram fabricados para aumentar a biodisponibilidade e o perfil farmacocinético de CUR para atingir um melhor direcionamento do câncer. Nesta revisão, os desenvolvimentos recentes na arena de nanoformulações, como lipossomas, NPs poliméricos, NPs de lipídios sólidos (SNPs), micelas poliméricas, nanoemulsões, microesferas, nanogéis, etc. em terapia anticâncer foram discutidos juntamente com uma breve visão geral do alvos moleculares para CUR na terapia do câncer e papel do CUR na imunoterapia do câncer.