Resolvinas, docosatrienos e neuroprotectinas, novos mediadores derivados de ômega-3 e seus epímeros endógenos desencadeados por aspirina

A base molecular para o impacto benéfico dos ácidos graxos essenciais ômega-3 (n-3) permanece de interesse. Recentemente, identificamos novos mediadores gerados a partir do ácido eicosapentaenóico (EPA) e do ácido docosahexaenóico (DHA) que exibiram bioações potentes identificadas primeiro na resolução de exsudatos inflamatórios e em tecidos enriquecidos com DHA. Os nomes triviais resolvina (produtos de interação da fase de resolução) e docosatrienos foram introduzidos para os compostos bioativos dessas novas séries por possuírem potentes ações antiinflamatórias e imunorregulatórias. Os compostos derivados de EPA que carregam ações biológicas potentes (ou seja, intervalo de 1-10 nM) são designados por série E e são designados por resolvinas da série E (resolvina E1 ou RvE1), e aqueles biossintetizados a partir do precursor DHA são chamados por resolvinas por série D ( resolvina D1 ou RvD1). O número 1 designa os compostos bioativos desta família (# 1-4). Membros bioativos de estruturas de trieno conjugado contendo DHA ou docosatrienos (DT) que possuem ações imunorregulatórias e neuroprotetoras foram denominados neuroprotectinas. O tratamento com aspirina inicia uma série epimérica relacionada ao desencadear a formação endógena das resolvinas e docosatrienos da série 17R-D. Esses epímeros são denotados como ativados por aspirina (AT) -RvD e DT e possuem ações antiinflamatórias potentes in vivo essencialmente equivalentes aos seus produtos da via da série 17S. Estes incluem cinco séries distintas: (i) 18R resolvinas de EPA (isto é, RvE1); (ii) resolvinas da série 17R (AT) de DHA (RvD1 a RvD4); (iii) resolvinas da série 17S de DHA (RvD1 a RvD4), (iv) DT de DHA; e (v) sua forma AT da série 17R DT. Neste artigo, fornecemos uma visão geral da formação e ações dessas vias e produtos recém-descobertos.