Potente papel neuroprotetor de novos derivados de melatonina para o manejo da neuropatia central induzida por acrilamida em ratos

A acrilamida (ACR) demonstrou ser um agente neurotóxico para animais de laboratório e humanos. O presente estudo teve como objetivo sintetizar novos derivados funcionalizados da melatonina com uma promissora fração heterocíclica que poderia ter efeito protetor contra a neurotoxicidade induzida pelo ACR em ratas adultas. Os novos derivados 4, 6, 7 e 11 da melatonina foram sintetizados e suas estruturas químicas foram confirmadas pelo estudo de seus dados analíticos e espectrais. A administração do ACR [i.p., 50 mg kg(-1) body weight (b. wt.)] por si só resultou em aumento significativo no nível de malondialdeído cerebral (MDA) e atividade da lactato desidrogenase (LDH), enquanto causou diminuição significativa nos níveis de monoaminas cerebrais e atividade de enzimas antioxidantes. O tratamento com derivados de melatonina 4, 6, 7 e 11 (ip, 50 mg kg (-1) b. Wt) antes de ACR produziu diminuição significativa no nível de MDA do cérebro e atividade de LDH com aumento significativo concomitante nas monoaminas cerebrais e atividade de enzimas antioxidantes. Pode-se concluir que os novos derivados sintetizados da melatonina exibiram promissora atividade protetora contra a neurotoxicidade induzida pelo ACR.