Papel da melatonina exógena nas mudanças induzidas pela adriamicina no coração do rato

Mirar: O efeito protetor da melatonina na cardiotoxicidade induzida pela adriamicina (ADM) foi investigado no coração de rato. A melatonina é um hormônio pineal com atividade eliminadora de radicais livres em oxidantes; portanto, pode diminuir o estresse oxidativo induzido por ADM e a cardiotoxicidade de modo que a eficácia terapêutica possa ser aumentada.

Materiais e métodos: Ratos Wistar em 4 grupos foram tratados com solução salina (controle), melatonina (MEL), adriamicina (ADM) e melatonina mais adriamicina (MEL + ADM).

Resultados: A adriamicina administrada em uma dose única de 15 mg / kg aumentou significativamente os produtos da peroxidação lipídica, conforme medido pelas substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). A melatonina (5 mg / kg pc) administrada 2 dias antes e 7 dias após o tratamento com ADM reduziu o nível de TBARS. A adriamicina reduziu significativamente a atividade da superóxido dismutase, que foi elevada pelo tratamento com melatonina. Além disso, ADM aumentou significativamente a atividade da enzima catalase, enquanto a melatonina normalizou a alteração induzida por ADM na atividade da catalase.

Conclusões: O uso combinado de ADM e melatonina reduz a ameaça de cardiomiopatia. A melatonina parece ser uma promessa como um tratamento terapêutico e pode ser recomendada como um coadjuvante na terapia antitumoral como uma proteção segura e eficaz contra a cardiotoxicidade aguda induzida por ADM.