Os ácidos graxos N-3 modulam a cronicidade repetida da dor evocada por estresse

Os ácidos graxos N-3, incluindo o ácido docosahexaenóico (DHA), têm um efeito benéfico tanto na dor quanto nos transtornos psiquiátricos. Na verdade, relatamos anteriormente que o prolongamento da dor induzida pelo estresse pode ser mediado pela supressão do receptor acoplado à proteína G 40 / receptor de ácido graxo livre 1 (GPR40 / FFAR1), que é ativado por DHA e ácidos graxos de cadeia longa . No entanto, o envolvimento de ligantes GPR40 / FFAR1 no desenvolvimento de dor crônica induzida por estresse ainda não foi descrito. Neste estudo, investigamos o papel do DHA na cronicidade da dor evocada por estresse usando camundongos com deficiência de ácido graxo n-3 induzida por dieta. Os camundongos deficientes em ácido graxo n-3 mostraram exacerbação do comportamento semelhante à ansiedade após exposição repetida ao estresse de derrota social. Os camundongos com deficiência de ácido graxo n-3 intactos mostraram uma diminuição nos valores de limiar da pata. Por outro lado, os limiares de retirada da pata de camundongos deficientes em ácido graxo n-3 derrotados, mas não não estressados, continuaram até o dia 49 após a cirurgia da pata. Avaliamos as mudanças na composição da fosfatidilcolina nos cérebros de camundongos modelo de dor crônica evocada por estresse repetido que não estavam em dietas de deficiência de ácido graxo n-3. No dia 7 após a cirurgia da pata, as fosfatidilcolinas com DHA e outros ácidos graxos de cadeia longa diminuíram nos cérebros de camundongos estressados. Além disso, a alodinia mecânica persistente induzida por estresse foi melhorada pela suplementação oral de DHA. Esses resultados indicaram que o estresse crônico pode afetar diretamente a composição lipídica do cérebro; as mudanças relacionadas podem estar envolvidas no desenvolvimento da dor crônica. Nossas descobertas sugeriram que os ácidos graxos n-3, particularmente DHA, são úteis como um alvo terapêutico potencial para dor crônica evocada por estresse.