O tratamento de curta duração com curcumina diminui suficientemente a viabilidade celular, induz a apoptose e o cobre aumenta esses efeitos em células K562 / A02 multirresistentes.

As atividades anticancerígenas da curcumina (CUR), um polifenol derivado da planta Curcuma longa, foram amplamente estudadas. No presente estudo, descobrimos que CUR exibiu atividade anti-multirresistente (MDR) em células K562 / A02. Um tratamento de curto prazo com CUR induziu dano ao DNA de maneira suficiente e igual, diminuiu a viabilidade celular e desencadeou a apoptose nas células parentais K562 e MDR K562 / A02. O tratamento de curta duração com CUR também causou diminuição da pró-caspase 3 em ambas as linhas celulares e diminuição da pró-caspase 9, aumento da clivagem de PARP e da razão de Bax / Bcl-xL em células MDR K562 / A02. Outras experiências revelaram que o CUR era capaz de regular negativamente a glicoproteína P em células MDR K562 / A02. Além disso, observamos que o Cu (2+) aumentou a apoptose mediada pelo CUR, que foi bloqueada pelos antioxidantes N-acetil-cisteína e catalase. Em resumo, o tratamento de curto prazo com CUR induziu danos ao DNA de maneira suficiente, diminuiu a viabilidade celular e desencadeou a apoptose em células MDR K562 / A02 e Cu (2+) aumentou a apoptose mediada por CUR devido à geração de espécies reativas de oxigênio.