Modulação do óxido nítrico sistêmico e aórtico pela melatonina e ácidos graxos poliinsaturados n-3 em ratos Wistar afetados espontaneamente hipertensos e normotensos

Nosso objetivo foi explorar os efeitos da suplementação de melatonina e ácidos graxos poliinsaturados n-3 (PUFA) nos níveis plasmáticos e de óxido nítrico (NO) em isoproterenol (Iso) afetados espontaneamente por hipertensão (SHR) e ratos Wistar. Ratos de controle não tratados foram comparados com ratos injetados com Iso (118 mg / kg, sc) e injetados com Iso mais suplementado com melatonina (10 mg / kg, po) ou PUFA (1,68 g / kg, po) por dois meses. O plasma e a aorta basal, o NO inibido por L-NAME e o NO estimulado pela adrenalina e pela acetilcolina foram determinados pelo método de Griess. Os níveis plasmáticos de NO foram menores em ratos SHR versus Wistar. Iso diminuiu NO em Wistar enquanto não em SHR. A ingestão de PUFA, mas não de melatonina, de SHR tratados com Iso aumentou o NO plasmático junto com uma diminuição na pressão arterial sistólica. O nível basal de NO aórtico foi maior em SHR do que em ratos Wistar e não foi alterado pelo Iso. A ingestão de melatonina aumentou, mas os PUFA diminuíram os níveis basais de NO em ratos Wistar + Iso e não afetou em ratos SHR + Iso. A liberação de NO aórtico induzida por acetilcolina e adrenalina foi significativamente aumentada no grupo Wistar + Iso, mas não no grupo SHR + Iso. A ingestão de melatonina aumentou o NO aórtico induzido por Ach nos grupos Wistar + Iso e SHR + Iso, enquanto não houve efeito da ingestão de PUFA. Os resultados sugerem que o PUFA modula os níveis plasmáticos e de melatonina de NO aórtico de ratos afetados por isoproterenol de uma maneira dependente da cepa.