Influência do envelhecimento nas respostas relaxantes aos ácidos graxos ômega-3 na aorta de rato Fischer 344

O efeito da idade nas propriedades vasorrelaxantes dos ácidos graxos ômega-3, docosahexaenóico (DHA) e eicosapentaenóico (EPA), em anéis aórticos isolados de ratos foram investigados em ratos Fischer 344 de 4, 15 e 24 meses de idade. O aumento da espessura da parede aórtica foi observado em ratos com 15 e 24 meses de idade. As respostas contráteis máximas à norepinefrina (NE) foram maiores em anéis intactos e não endotelializados (ENDO-) de ratos de 15 e 24 meses de idade; embora a sensibilidade aumentada para NE foi exibida em anéis de 4 meses de idade. As respostas induzidas por DHA e EPA (1-100 mumol / l) foram semelhantes entre os três grupos de idade em anéis intactos. A remoção do endotélio aumentou as respostas relaxantes tanto ao DHA quanto ao EPA em todos os três grupos. As respostas induzidas por EPA (1-100 mumol / l) variaram de-4 a 28% para os anéis ENDO de 4 e 15 meses e de -1 a -18% nos anéis de ENDO de 24 meses. As respostas do anel DHA ENDO (1-100 mumol / l) foram de -4 a -13% em 4 meses, -5 a -23% em 15 meses e -0,8 a -16% em 24 meses. As diferenças de idade eram aparentes com as respostas do ENDO ao DHA e EPA. Essas diferenças foram observadas com maiores respostas relaxantes tanto ao EPA quanto ao DHA nos anéis aórticos de 4 e 15 meses de idade. Aumento da sensibilidade e uma maior resposta relaxante máxima à acetilcolina (ACH) foi observada no grupo de 15 meses de idade. Anéis de quatro e 24 meses exibiram sensibilidade semelhante e respostas relaxantes máximas à ACH. No entanto, o relaxamento diminuiu em anéis de 24 meses em baixas concentrações de ACH. Esses achados sugerem que mudanças funcionais e morfológicas ocorrem com o envelhecimento. As respostas induzidas por DHA e EPA não são alteradas pelo envelhecimento em anéis intactos; entretanto, a remoção do endotélio aumenta suas propriedades vasorrelaxantes em todas as três faixas etárias. Isso pode estar relacionado às ações diretas do DHA e do EPA no músculo liso vascular, e não nos mecanismos associados à geração do fator de relaxamento derivado do endotélio.