Efeitos analgésicos na secreção endógena de melatonina

As preocupações com o bem-estar animal levaram a um aumento da demanda pelo uso de analgesia pós-operatória associada à cirurgia experimental. Esse tratamento é apropriado desde que não tenha efeito sobre os parâmetros experimentais. Para avaliar quaisquer efeitos dos analgésicos na produção endógena de melatonina, grupos de seis ovelhas foram sangrados em intervalos de 30 minutos nas primeiras 4 horas de escuridão a) sem tratamento analgésico eb) imediatamente após a administração do analgésico. Os analgésicos testados foram cetoprofeno, fenilbutazona (ambos anti-inflamatórios não esteroides ou AINEs) e buprenorfina (um opioide). A melatonina plasmática foi medida por radioimunoensaio e perfis de secreção de 4 horas calculados para cada animal. O tratamento com cetoprofeno e buprenorfina reduziu os perfis médios de secreção de melatonina de quatro horas em 50,6% (de 1.347,3 para 665,1 pg / ml.hr) e 38,6% (de 287,8 para 171,3 pg / ml.hr), respectivamente. Apenas no caso da fenilbutazona a resposta não foi estatisticamente significativa; portanto, essa droga foi selecionada como analgésico pós-operatório para futuros estudos experimentais envolvendo a medição dos níveis de melatonina.