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A curcumina eleva as células T FH e a resposta das células B do centro germinativo para a produção de anticorpos em camundongos

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doi: 10.4110 / in.2019.19.e35. eCollection 2019 de outubro

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Do-Hyun Kim et al. Rede Imune. .

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Resumo

A curcumina é um produto natural extraído de Curcuma longa. Foi relatado como um potente antioxidante e composto antiinflamatório. Estudos anteriores demonstraram que a curcumina suprime a produção de citocinas pró-inflamatórias por meio da inibição de NF-κB em macrófagos. No entanto, seu papel nas células imunes adaptativas, como células T, na Vivo, não foi claramente elucidado. Aqui, examinamos os efeitos da curcumina no auxiliar folicular T (TFH) células e na produção de Ab durante a imunização com NP-ovalbumina em camundongos. Os resultados revelaram que a curcumina administrada diariamente aumentou significativamente o CXCR5+Linfoma de células B 6+ TFH células e CD95+GL-7+ células B do centro germinativo (GC) em linfonodos de drenagem. Além disso, o tratamento com curcumina em camundongos induziu a produção total de Ab, bem como a produção de IgG1 e IgG2b de alta afinidade. Coletivamente, esses resultados sugerem que a curcumina tem papéis regulatórios positivos na TFH funções celulares e respostas GC. Assim, este poderia ser um suplemento vantajoso para aumentar a imunidade humoral contra doenças infecciosas e câncer.

Palavras-chave: Curcumina; Imunoglobulinas; Linfócitos T; TFH.

Declaração de conflito de interesse

Conflito de interesse: Os autores declaram não haver conflitos de interesse em potencial.

Figuras

figura 1
Figura 1. Esquema experimental de imunização NP-OVA e administração de curcumina. Camundongos C57BL / 6 fêmeas de seis a oito semanas de idade foram imunizados com NP-OVA em adjuvante completo e 200 µg de curcumina foram injetados ip diariamente até o dia 6. Os camundongos foram sacrificados e as células dos linfonodos de drenagem foram analisadas no dia 7 .

CFA, adjuvante de freund completo.

Figura 2
Figura 2. A administração de curcumina aumenta Bcl-6+CXCR5+ TFH células. (A) Análise de citometria de fluxo de CD4+CD44+CXCR5+Bcl-6+ TFH células nos nódulos linfáticos inguinais de camundongos imunizados com NP-OVA tratados com DMSO ou curcumina. (B) O nível de expressão de CD44 em CD4+ células (C) A proporção de CD4+CD44+CXCR5+Bcl-6+Foxp3+ TFR células. (D) O nível de Bcl-6 e CXCR5 em CD4+CD44+ células. Cada ponto representa uma amostra individual. Os dados são apresentados como a média ± desvio padrão de 2 experimentos independentes (n = 7–8).

MFI, intensidade média de fluorescência; SSC-A, ensaio padrão de células do tremor epizoótico; TFR, T regulador folicular; NS, não significativo. *p <0,05, ***p <0,001.

Figura 3
Figura 3. A administração de curcumina aumenta o GL-7+CD95+ Células B GC. Análise de citometria de fluxo de (A) B220+ Célula B e (B) B220+GL-7+CD95+ Células GC B nos nódulos linfáticos inguinais. (C) Nível total de IgM e IgG Ab no soro de camundongos imunizados com NP-OVA. Cada ponto representa uma amostra individual. Os dados são apresentados como a média ± desvio padrão de 2 experimentos independentes (n = 7–8).

SSC-A, ensaio padrão de células do tremor epizoótico; NS, não significativo. *p <0,05, ***p <0,001.

Figura 4
Figura 4. A administração de curcumina aumenta a produção de Abs de IgG1 e IgG2b de alta afinidade. (A) NP30– (baixa afinidade) ou (B) NP7– Abs específico (de alta afinidade) para medir IgG1, IgG2c, IgG2b e IgG3 no soro de camundongos imunizados com NP-OVA. Cada ponto representa um mouse individual. Os dados são apresentados como a média ± desvio padrão de 2 experimentos independentes (n = 7–8).

NS, não significativo. *p <0,05.

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Referências

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