Efeito de Curcuma longa e Ocimum sanctum na apoptose miocárdica em lesão de isquemia-reperfusão miocárdica induzida experimentalmente

Fundo: Na presente investigação, o efeito de Curcuma longa (Cl) e Ocimum sanctum (Os) na apoptose miocárdica e função cardíaca foi estudado em um modelo de isquemia e reperfusão (IR) de lesão miocárdica.

Métodos: Ratos albinos Wistar foram divididos em quatro grupos e alimentados por via oral com solução salina uma vez ao dia (sham, controle IR) ou Cl (100 mg / kg; Cl-IR) ou Os (75 mg / kg; Os-IR), respectivamente, por 1 mês. No 31º dia, nos ratos dos grupos controle IR, Cl-IR e Os-IR, a oclusão do LAD foi realizada por 45 min, e a reperfusão foi permitida por 1 h. Os parâmetros hemodinâmicos {pressão arterial média (PAM), frequência cardíaca (FC), pressão diastólica final do ventrículo esquerdo (PDFVE), pico ventricular esquerdo positivo (+) LVdP / dt (taxa de desenvolvimento de pressão) e negativo (-) LVdP / dt (taxa de declínio de pressão)} foram monitorados em pontos pré-estabelecidos ao longo da duração experimental e, subsequentemente, os animais foram sacrificados para estudos imuno-histopatológicos (Bax, expressão da proteína Bcl-2 e positividade TUNEL) e histopatológicos.

Resultados: O tratamento crônico com Cl reduziu significativamente a positividade de TUNEL (p <0,05), proteína Bax (p <0,001) e expressão de Bcl-2 regulada positivamente (p <0,001) em comparação ao grupo de controle IR. Além disso, o Cl demonstrou efeitos atenuantes em várias perturbações hemodinâmicas induzidas por lesão miocárdica {(+) LVdP / dt, (-) LVdP / dt & LVEDP} e histopatológicas. O tratamento crônico com Os resultou em modulação modesta das alterações hemodinâmicas (PAM, PDFVE), mas falhou em demonstrar quaisquer efeitos antiapoptóticos significativos e prevenir as alterações histopatológicas em comparação com o grupo controle IR.

Conclusão: No presente estudo, a cardioproteção significativa e a recuperação funcional demonstrada pelo Cl podem ser atribuídas à sua propriedade antiapoptótica. Ao contrário de Os, o Cl pode atenuar a morte celular devido à apoptose e prevenir o comprometimento do desempenho cardíaco.