Diferentes formulações de ômega-3 produzem respostas clínicas diversas: um relato de caso

As diretrizes de tratamento recomendam ômega-3 com conteúdo de ácido docosahexaenóico (DHA) e ácido eicosapentaenóico (EPA) não acima de 85% em pacientes com altos níveis plasmáticos de triglicerídeos. Como as diferentes formulações atualizadas de ômega-3 disponíveis no comércio devem ser semelhantes quanto à eficácia e segurança clínicas, aqui relatamos o caso de uma mulher de 52 anos que apresentou ineficácia clínica com o tratamento com Olevia (®) ômega-3. A avaliação clínica excluiu a presença de doenças intestinais ou sistêmicas capazes de reduzir a absorção do fármaco. Mudando a terapia de (Olevia (®)) para uma formulação de ômega-3 equivalente (Esapent (®)), documentamos uma diminuição em seus níveis de triglicerídeos plasmáticos. Para avaliar uma possível diferença entre essas formulações, realizamos um único teste cego de dissolução in vitro usando três comprimidos para cada formulação de ômega-3 (Olevia (®), Esapent® e outra escolhida entre as diversas formulações disponíveis no comércio: DOC Genérico (®)) que revelou uma diferença significativa (> 20%) no tempo de dissolução de três diferentes formulações de medicamentos ômega-3 disponíveis comercialmente.