Curcumina e paclitaxel induzem morte celular em linhagens de células de câncer de mama

O câncer de mama é um dos principais problemas de saúde que as mulheres enfrentam; entretanto, o tratamento com quimioterápicos convencionais é limitado. Atualmente, o paclitaxel é usado como um agente clínico terapêutico para tratar o câncer de mama que exerce atividade antitumoral em vários tipos de células cancerígenas. A curcumina (diferuloilmetano), um polifenol derivado da cúrcuma (Curcuma longa), possui várias propriedades que podem lhe permitir exercer um efeito anticancerígeno. Relatórios anteriores demonstraram os efeitos sinérgicos de vários medicamentos quimioterápicos em combinação com a curcumina. Portanto, o objetivo do presente estudo foi avaliar a morte celular induzida por curcumina e paclitaxel isoladamente e em combinação em linhas de células de câncer de mama humano: MCF7, uma linha celular de adenocarcinoma epitelial e semelhante ao luminal triplo positiva para receptor de estrogênio e progesterona e MDA -MB-234, uma linha de células de câncer de mama humano metastático triplo negativo para tais receptores, bem como MCF-10F como uma linha de células de mama normal. Os resultados indicaram que a curcumina e o paclitaxel induziram apoptose e necrose, o que foi demonstrado por vários métodos, incluindo ensaios de atividade da caspase-3/7, ativação da Anexina V, poli (ADP-ribose) polimerase-1 e expressão da proteína da caspase-3, fator nuclear (NF) -κB fator de transcrição e antígeno nuclear de proliferação celular. Os resultados identificaram que a combinação de curcumina e paclitaxel teve um efeito diminuído na apoptose na linha celular maligna MDA-MB-231 em comparação com MCF7 ou MCF-10F. Foi demonstrado que o tratamento combinado com curcumina e paclitaxel resultou em um nível mais alto de apoptose em comparação com qualquer uma das substâncias isoladamente em linhas de células de câncer de mama. Portanto, o tratamento do câncer de mama pode se beneficiar do uso de uma combinação de drogas na quimioterapia.