Causas, complicações, tratamento e muito mais

Um cisto do plexo coróide é um espaço pequeno e cheio de líquido que ocorre em uma glândula no cérebro chamada plexo coróide. Essa glândula está localizada no lado esquerdo e direito do cérebro e produz fluido no cérebro e na medula espinhal. Esse fluido ajuda a amortecer as duas estruturas contra lesões.

Um cisto do plexo coróide é encontrado em alguns fetos e geralmente é captado no ultrassom durante o segundo trimestre de gravidez de uma mulher. Ocorre em cerca de 1 a 2 por cento de gestações. Geralmente não apresenta problemas e resolve sozinho antes do nascimento. Esses cistos são vistos igualmente em homens e mulheres.

Por razões que não são totalmente compreendidas, um cisto do plexo coróide pode se formar quando o líquido fica preso nas camadas das células do plexo coróide. Pode haver um ou vários.

A formação deste tipo de cisto pode ser comparada a uma bolha que se forma abaixo da pele. O plexo coróide começa a se desenvolver aproximadamente seis semanas de gestação. Por cerca de 25 semanas, um cisto do plexo coróide pode ser visível no ultra-som.

O plexo coróide não está em uma área do cérebro envolvida no pensamento, dedução ou raciocínio. Não tem impacto na inteligência ou no desenvolvimento cognitivo de uma pessoa. Não foi associado a nenhuma dificuldade de aprendizagem ou distúrbios do espectro, como autismo.

Quando visto por si só, com todos os outros sistemas se desenvolvendo normalmente, um cisto do plexo coróide é o que os cientistas chamam de variante normal. Não produz distúrbios ou deficiências intelectuais ou de saúde.

Cisto do plexo coróide e trissomia 18

Cistos do plexo coróide são encontrados em cerca de um terço do tempo em fetos com trissomia 18. A trissomia 18, também chamada síndrome de Edwards, é uma condição na qual um feto tem três cópias do cromossomo 18 em vez de duas. Esse cromossomo extra, que pode ser herdado de um dos pais ou acontecer aleatoriamente na concepção, causa estragos no corpo humano.

Muitos fetos com trissomia 18 não sobrevivem ao nascimento por causa de anormalidades nos órgãos. Os bebês entregues com a condição tendem a ter defeitos congênitos significativos, incluindo:

Somente 5 a 10 por cento dos bebês nascidos com trissomia do 18 anos vivem após o primeiro aniversário e geralmente apresentam deficiências mentais graves. De acordo com o Centro Médico da Universidade da Califórnia em São Francisco (UCSF), a trissomia 18 é rara, ocorrendo em apenas 1 em 3.000 bebês. Embora muitos fetos com trissomia 18 também tenham cistos coróides, apenas uma pequena porcentagem daqueles com cisto de plexo coróide também terão trissomia 18.

Um feto com trissomia 18 terá outras anormalidades observadas no ultrassom, além do cisto do plexo coróide. Se outras anormalidades que sugerem trissomia 18 forem observadas ou suspeitas, seu médico poderá recomendar os seguintes testes para ajudar a confirmar o diagnóstico:

Teste de alfa-fetoproteína

Algumas coisas, como uma data de vencimento calculada incorretamente ou ter gêmeos, podem afetar os resultados de um teste de alfa-fetoproteína. O teste também tende a fornecer um número alto de falsos positivos, o que significa que o teste pode indicar que seu feto tem uma anormalidade quando não tem. Um teste AFP requer uma simples coleta de sangue e apresenta pouco ou nenhum risco para você ou seu bebê em desenvolvimento.

Ultrassom nível 2

Esse ultra-som sofisticado não apresenta riscos à saúde e pode fornecer uma visão detalhada e abrangente da anatomia do feto. A visão que ele fornece pode permitir que seu médico veja algumas das anormalidades anatômicas, como punhos cerrados e boca pequena, indicativas de trissomia 18.

Amniocentese

A amniocentese é um teste que usa uma agulha guiada por ultrassom para extrair líquido amniótico e testar defeitos congênitos e condições genéticas. O fluido é enviado para um laboratório onde as células são extraídas e examinadas. O aborto é um risco de amniocentese, mas menos do que 1% das mulheres que se submetem ao procedimento perderão o bebê antes do nascimento.

Um cisto do plexo coróide é um achado incidental descoberto durante um ultrassom de rotina no meio da gravidez.

Imagem do cisto do plexo coróide

Esse tipo de cisto não requer tratamento, pois 90% resolverá por conta própria até a 28ª semana de gestação. Mesmo quando uma criança saudável nascer com um cisto de plexo coróide, o bebê provavelmente se desenvolverá normalmente. Em um estudo que analisaram quase 200 bebês nascidos com os cistos, a grande maioria resolvida aos seis meses de idade e nenhum dos bebês teve desenvolvimento anormal.

Qualquer resultado anormal do teste pode aumentar a incerteza da gravidez, mas a descoberta de um cisto do plexo coróide, especialmente em um feto que normalmente se desenvolve normalmente, não é motivo de alarme. Os cistos geralmente não apresentam problemas de saúde, e a maioria dos bebês com esses cistos nascerá saudável e se desenvolverá normalmente.