Ativação imunológica e resposta antitumoral de ar-turmerona em tumores implantados de linfoblastos P388D1

Foi relatado que a turmerona aromática (ar-turmerona) tem um efeito citotóxico nas células L-1210 e HL-60. No presente estudo, investigamos as respostas anticâncer e atividades imunológicas em células tumorais implantadas. Nosso estudo descobriu que a ar-turmerona inibiu o aumento do número de leucócitos, que normalmente aumentam pela injeção de linfoblastos, ou P388D1, e a ar-turmerona aumentou a porcentagem de linfócitos em comparação com o controle. A taxa de inibição do tumor no grupo tratado com ar-turmerona foi de 11,79%, e os índices de apoptose dos grupos controle, ar-turmerona e Glivec foram 4,22 ± 1,02, 5,45 ± 1,46 e 10,01 ± 2,01, respectivamente, em que apenas o Glivec- grupo tratado mostrou uma significância. As taxas positivas das proteínas Bcl-2 e Bax que foram tratadas com ar-turmerona não mostraram diferenças marcantes em comparação com o grupo de controle, mas a proteína Bax no grupo tratado com Glivec aumentou em comparação com o grupo de controle. A densidade de caspase-1, -3, -6, -9, Bcl-2, Bax, p21 e mRNA de p53 nos grupos controle, ar-turmerona e Glivec não mudou consideravelmente, mas o mRNA Bax dos tratados com Glivec grupo aumentou em comparação com o grupo controle. O grupo tratado com ar-turmerona aumentou as atividades de proliferação de linfócitos T e B em comparação com o grupo controle, que foi mais significativo em linfócitos T do que na atividade de proliferação de linfócitos B. A atividade de produção de interleucina-2 (IL2) do grupo ar-turmerona aumentou em comparação com o grupo controle. Esses achados sugerem que a ar-turmerona não tem efeito quimioterápico na incidência de tumor, mas tem efeito repressor na leucemia linfocítica P388D1. Além disso, este efeito protetor da ar-turmerona da leucemia linfocítica P388D1 resultou do aumento da atividade da imunogenicidade do tumor através do aumento da produção de linfocina T e aumento da porcentagem de linfócitos.