A curcumina inibe a formação de ROS e apoptose em células de hepatoma G2 humano tratadas com metilglioxal

O metilglioxal (MG) é um composto dicarbonil reativo produzido endogenamente principalmente a partir de intermediários glicolíticos. Acredita-se que os níveis elevados de MG em pacientes com diabetes contribuam para as complicações diabéticas. MG é citotóxico por indução de apoptose. A curcumina, o pigmento amarelo da Curcuma longa, é conhecida por ter propriedades antioxidantes e antiinflamatórias. No presente estudo, investigamos o efeito da curcumina em eventos apoptóticos induzidos por MG em células de hepatoma G2 humano. Nós relatamos que a curcumina preveniu a morte celular induzida por MG e alterações bioquímicas apoptóticas, como liberação mitocondrial de citocromo c, ativação de caspase-3 e clivagem de PARP (poli [ADP-ribose] polimerase). Usando o corante permeável à célula 2 ‘, 7’-diacetato de diclorofluoresceína (DCF-DA) como um indicador de geração de espécies reativas de oxigênio (ROS), descobrimos que a curcumina aboliu o estresse oxidativo intracelular estimulado por MG. Os resultados demonstram que a curcumina atenua significativamente a formação de ROS induzida por MG e sugere que as ROS desencadeiam a liberação de citocromo c, ativação de caspase e alterações bioquímicas apoptóticas subsequentes.