A curcumina pela ativação do receptor de adenosina A 2A estimula a proteína quinase a e potencializa o efeito inibitório do cangrelor nas plaquetas

A curcumina é um polifenol natural derivado da planta açafrão (Curcuma longa) que apresenta inúmeros efeitos benéficos em diferentes tipos de células. A inibição da ativação plaquetária pela curcumina é bem conhecida, porém os mecanismos moleculares de sua ação sobre as plaquetas não estão totalmente definidos. Neste estudo, usamos o método de difração a laser para análise de agregação plaquetária e Western blot para análise dos mecanismos de sinalização intracelular dos efeitos da curcumina nas plaquetas. Identificamos dois novos mecanismos moleculares envolvidos nos efeitos inibitórios da curcumina na ativação plaquetária. Em primeiro lugar, a curcumina pela ativação da adenosina A_2A ativação da proteína quinase A estimulada por receptor e fosforilação da fosfoproteína estimulada por vasodilatador. Em segundo lugar, demonstramos que a curcumina mesmo em baixas doses, que não inibiu a agregação plaquetária, potencializou o efeito inibitório do receptor ADP P2Y₁₂ antagonista cangrelor que em parte pode ser explicado pela ativação da adenosina A_2A receptor.