Propriedades antidiabéticas da curcumina: percepções sobre novos mecanismos

doi: 10.1007 / 978-3-030-56153-6_9.

Afiliações

¹ Comitê de Pesquisa de Alunos, Escola de Farmácia, Universidade de Ciências Médicas de Kerman, Kerman, Irã.
² Centro de Pesquisa de Medicamentos Herbais e Tradicionais, Universidade de Ciências Médicas de Kerman, Kerman, Irã. [email protected].
³ Pharmaceutics Research Center, Institute of Neuropharmacology, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. [email protected].
⁴ Centro de Pesquisa de Ciências Farmacêuticas e Produtos Cosméticos, Universidade de Ciências Médicas Kerman, Kerman, Irã. [email protected].
⁵ Centro de Pesquisa de Medicamentos Herbais e Tradicionais, Universidade de Ciências Médicas de Kerman, Kerman, Irã.
⁶ Laboratório de Neuroproteômica, Departamento de Bioquímica e Biologia de Tecidos, Instituto de Biologia, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, Brasil.
⁷ Unidade de Pesquisa Biomédica, Instituto Mexicano de Previdência Social, Durango, México.
⁸ Centro de Pesquisa de Biotecnologia, Instituto de Tecnologia Farmacêutica, Universidade de Ciências Médicas de Mashhad, Mashhad, Irã. [email protected].
⁹ Centro de Pesquisa da Inflamação Neurogênica, Universidade de Ciências Médicas de Mashhad, Mashhad, Irã. [email protected].
¹⁰ Instituto de Pesquisa do Hospital Memorial da Mãe polonesa (PMMHRI), Lodz, Polônia. [email protected].
¹¹ Halal Research Center of IRI, FDA, Tehran, Iran. [email protected].

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Elahe Mohammadi et al. Adv Exp Med Biol. 2021.

doi: 10.1007 / 978-3-030-56153-6_9.

Afiliações

¹ Comitê de Pesquisa de Alunos, Escola de Farmácia, Universidade de Ciências Médicas de Kerman, Kerman, Irã.
² Centro de Pesquisa de Medicamentos Herbais e Tradicionais, Universidade de Ciências Médicas de Kerman, Kerman, Irã. [email protected].
³ Pharmaceutics Research Center, Institute of Neuropharmacology, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. [email protected].
⁴ Centro de Pesquisa de Ciências Farmacêuticas e Produtos Cosméticos, Universidade de Ciências Médicas Kerman, Kerman, Irã. [email protected].
⁵ Centro de Pesquisa de Medicamentos Herbais e Tradicionais, Universidade de Ciências Médicas de Kerman, Kerman, Irã.
⁶ Laboratório de Neuroproteômica, Departamento de Bioquímica e Biologia de Tecidos, Instituto de Biologia, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, Brasil.
⁷ Unidade de Pesquisa Biomédica, Instituto Mexicano de Previdência Social, Durango, México.
⁸ Centro de Pesquisa de Biotecnologia, Instituto de Tecnologia Farmacêutica, Universidade de Ciências Médicas de Mashhad, Mashhad, Irã. [email protected].
⁹ Centro de Pesquisa da Inflamação Neurogênica, Universidade de Ciências Médicas de Mashhad, Mashhad, Irã. [email protected].
¹⁰ Instituto de Pesquisa do Hospital Memorial da Mãe polonesa (PMMHRI), Lodz, Polônia. [email protected].
¹¹ Halal Research Center of IRI, FDA, Tehran, Iran. [email protected].

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Resumo

Os extratos de plantas têm sido usados para tratar uma ampla gama de doenças humanas. A curcumina, um polifenol bioativo derivado de Curcuma longa L., exibe efeitos terapêuticos contra o diabetes, embora apenas efeitos adversos desprezíveis tenham sido observados. As propriedades antioxidantes e antiinflamatórias da curcumina são os principais e reconhecidos efeitos farmacológicos que podem explicar seus efeitos antidiabéticos. Além disso, a curcumina pode regular novas moléculas de sinalização e enzimas envolvidas na fisiopatologia do diabetes, incluindo peptídeo-1 semelhante ao glucagon, dipeptidil peptidase-4, transportadores de glicose, alfa-glicosidase, alfa-amilase e receptor gama ativado por proliferador de peroxissoma (PPARγ ) Descobertas recentes de estudos in vitro e in vivo sobre novas vias de sinalização envolvidas nos potenciais efeitos benéficos da curcumina para o tratamento de diabetes são discutidas nesta revisão.

Palavras-chave: Alfa-amilase; Alfa-glicosidase; Curcumina; Diabetes; Dipeptidil peptidase-4; Peptídeo-1 semelhante ao glucagon; Transportador de glicose; PPARγ.

Referências

1. Dall TM, Yang W, Gillespie K, Mocarski M, Byrne E, Cintina I et al (2019) A carga econômica dos níveis elevados de glicose no sangue em 2017: diabetes diagnosticado e não diagnosticado, diabetes mellitus gestacional e pré-diabetes. Diabetes Care 42 (9): 1661-1668 – PubMed – PMC – DOI
1. Rahman F, McEvoy JW, Ohkuma T, Marre M, Hamet P, Harrap S et al (2019) Efeitos da redução da pressão arterial nos resultados clínicos de acordo com a pressão arterial basal e risco cardiovascular em pacientes com diabetes mellitus tipo 2: o ensaio ADVANCE. Hipertensão 73 (6): 1291–1299 – PubMed – DOI – PMC
1. Hu W, Jiang C, Guan D, Dierickx P, Zhang R, Moscati A et al (2019) Adipócitos derivados de células-tronco adiposas do paciente revelam variação genética que prediz a resposta ao medicamento antidiabético. Cell Stem Cell 24 (2): 299–308. e296 – PubMed – PMC – DOI
1. Association AD (2020) 2. Classificação e diagnóstico de diabetes: padrões de cuidados médicos em diabetes – 2020. Diabetes Care 43 (Suppl 1): S14 – S31 – DOI
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