A curcumina inibe a expressão induzida por TPA de RNAs mensageiros de proto-oncogenes c-fos, c-jun e c-myc na pele de camundongo

A curcumina é o principal constituinte químico da cúrcuma normalmente ingerida por humanos. O 12-O-tetradecanoil-13-acetato (TPA) é um forte promotor do câncer de pele induzido quimicamente. O mecanismo exato pelo qual o TPA promove o câncer de pele não está claro. No entanto, sabe-se que o TPA eleva a expressão dos oncogenes envolvidos na proliferação celular. Recentemente, foi demonstrado que a cúrcuma ou a curcumina inibe significativamente a promoção de tumor induzida por TPA na pele de camundongo. No entanto, o mecanismo pelo qual a curcumina inibe a promoção de tumor induzida por TPA não é conhecido. Nos presentes estudos, investigamos o efeito da curcumina na expressão dos oncogenes c-fos, c-jun e c-myc em pele de camundongo tratada com TPA em camundongos CD-1. Uma dose de 30 nmol de TPA aumentou os níveis de mRNAs para os oncogenes c-fos, c-jun e c-myc em 2-3 vezes em comparação com o controle. A aplicação tópica no lado dorsal da pele com 1 múmol, 10 µmol, 20 µmol ou 30 µmol de curcumina 30 min antes do tratamento com TPA inibiu a expressão induzida por TPA desses proto-oncogenes. A inibição da expressão de c-fos e c-jun foi mais pronunciada do que a de c-myc. Verificou-se que uma dose de 10 mol de curcumina inibia 90% da expressão induzida por TPA de c-fos e c-jun e 60% de c-myc. Esses dados sugerem fortemente que a curcumina pode inibir o câncer de pele por meio da modulação da expressão desses proto-oncogenes.