Ômega 3

Síndrome metabólica (tem um denominador comum?)


O fornecimento insuficiente ou inadequado de PUFA OMEGA-3 (especialmente ácido docosahexaenóico e eicosa pentaenóico DHA e EPA) pode ser sugerido como um fator comum das quatro manifestações clínicas da síndrome metabólica. O DHA pode ser considerado um dos elementos mais importantes da membrana. Os efeitos protetores e benéficos do DHA (e EPA) resultam das qualidades dinâmicas de sua estrutura molecular, bem como de seus efeitos recentemente detectados na expressão genética de várias citocinas, enzimas etc. A suplementação dietética de DHA melhora todos os sintomas clínicos e bioquímicos laboratoriais marcadores da síndrome metabólica. Junto com isso, a depleção de DHA foi encontrada no diabetes e em várias doenças cardiovasculares. Além disso, o aspecto de desenvolvimento e a abordagem apóiam nossa visão. Com alta probabilidade, o DHA representa um dos componentes de conexão do desenvolvimento das manifestações clínicas da síndrome metabólica. A síndrome metabólica pode, portanto, ser interpretada como uma função insuficiente da membrana celular.



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