Síndrome de Sjögren: sintomas, tratamento e muito mais

2 de abril de 2020 Agora

Em um corpo normal e saudável, o sistema imunológico ataca bactérias ou invasores estranhos. No entanto, às vezes o sistema imunológico começa a atacar seu próprio corpo, porque (erroneamente) pensa que existe material estranho. Se isso acontecer, causa destruição de tecido saudável. Essa condição é chamada de distúrbio autoimune.

A síndrome de Sjögren é um distúrbio autoimune que afeta principalmente as glândulas salivares e lacrimais. Essas glândulas ajudam o corpo a criar umidade nos olhos e na boca, na forma de saliva e lágrimas. Em uma pessoa com síndrome de Sjögren, o corpo não produz umidade suficiente.

Este é um distúrbio sistêmico crônico que afeta um a quatro milhões de pessoas nos Estados Unidos, de acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos.

A condição geralmente é diagnosticada como primária ou secundária. Na síndrome de Sjögren primária, não há outra doença autoimune presente. A síndrome de Sjögren secundária é diagnosticada quando um indivíduo tem outra doença autoimune. A síndrome de Sjögren primária também tende a ser mais agressiva e pode causar mais ressecamento do que o tipo secundário.

Boca seca é um sintoma comum, que pode aumentar o risco de cáries. Também pode tornar mais difícil falar ou engolir. Mascar chiclete ou chupar balas pode ajudar com esse sintoma.

Secura dos olhos também ocorre frequentemente. Pode parecer uma sensação de queimação ou algo está nos seus olhos.

A síndrome de Sjögren pode afetar todo o corpo. Algumas pessoas têm secura vaginal, pele seca, fadiga, erupções cutâneas ou dor nas articulações. A síndrome de Sjögren pode causar inflamação de órgãos como rins ou pulmões. Se você tiver inflamação constante, seu médico poderá prescrever medicamentos para ajudar a prevenir danos aos órgãos. Esses medicamentos são chamados de medicamentos anti-reumáticos modificadores da doença. Isso ajuda a reprimir ainda mais o sistema imunológico do que os medicamentos antimpressores.

Não há uma causa ou fator de risco específico para a síndrome de Sjögren. Nove em cada dez pessoas que têm a doença são mulheres, e as mulheres na pós-menopausa têm maior probabilidade de desenvolver o problema. Atualmente, pesquisas estão sendo feitas para verificar se o estrogênio está associado à condição. Outros distúrbios autoimunes geralmente estão presentes, e um histórico familiar da doença parece aumentar o risco de desenvolver a síndrome.

Não existe um teste de diagnóstico para essa condição. Como os sintomas da síndrome de Sjögren são sintomas generalizados, seu médico executará uma variedade de testes para diagnosticar o problema. Além de um exame físico e um histórico médico, seu médico pode realizar exames de sangue para verificar a presença de certos anticorpos relacionados à síndrome de Sjögren. Testes oculares e uma biópsia labial podem ajudar a verificar a umidade dos olhos e a produção de glândulas salivares. Um raio-X especial das glândulas salivares, chamado saliograma, também pode ser solicitado.

Informe o seu médico sobre quaisquer medicamentos ou suplementos que você esteja tomando. Os efeitos colaterais de certos medicamentos são semelhantes aos sintomas da síndrome de Sjögren.

Não há cura para a síndrome de Sjögren, mas pode ser tratada. O tratamento visa aliviar os sintomas. Tratamentos que substituem a umidade são normalmente prescritos, como colírios ou loções. Se um indivíduo tem problemas nas articulações, são recomendados medicamentos anti-inflamatórios não esteróides. Sintomas graves podem exigir imunossupressores ou corticosteróides. Descansar bastante e comer uma dieta saudável pode ajudar a combater a fadiga.

Uma possível complicação da síndrome de Sjögren é um risco aumentado de desenvolvimento de linfoma, um câncer do sistema linfático, que está relacionado ao sistema imunológico. Informe o seu médico se a sua glândula salivar principal mudar de tamanho ou parecer inchada. Todos os seguintes podem ser sintomas de linfoma: