Regras de pesquisa sobre cannabis finalmente sendo afrouxadas. Por que isso é importante
- As autoridades federais anunciaram que estão reduzindo os regulamentos sobre o cânhamo.
- A medida abre caminho para que essa forma de cannabis seja usada com mais frequência em pesquisas.
- Especialistas dizem que este é um bom primeiro passo, mas é preciso fazer mais para aumentar o suprimento de cannabis disponível aos pesquisadores.
São as notícias que os pesquisadores de cannabis medicinal estavam esperando.
A Drug Enforcement Administration (DEA) tem anunciado que está facilitando a regulação do cânhamo, a forma de cannabis que contém 0,3% ou menos de THC, o componente da maconha que faz você ficar chapado.
É a primeira confirmação da comunidade de pesquisa de que o DEA seguirá as diretrizes estabelecidas no 2018 Farm Bill que legalizou o cânhamo no nível federal.
"Foi um anúncio muito significativo por parte da DEA", disse Ziva D. Cooper, PhD, diretor de pesquisa da Iniciativa de Pesquisa em Cannabis da Universidade da Califórnia em Los Angeles (UCLA) no Instituto Jane e Terry Semel de Neurociência e Comportamento Humano.
"Até agora, não ouvimos uma palavra da DEA sobre como eles abordariam isso", disse Cooper à Healthline. "Só porque o projeto de lei da fazenda foi publicado, isso não significava que a DEA iria regular o cânhamo da mesma maneira que outros CBDs."
Ela acrescentou: "Agora os pesquisadores estão seguros de que podemos estudar o CBD derivado do cânhamo sem os obstáculos regulatórios necessários para estudar as substâncias do cronograma I."
Esses obstáculos incluíam procedimentos burocráticos e papelada necessária para obter aprovações.
Os pesquisadores da UCLA estão realizando vários estudos, incluindo pesquisas sobre os efeitos dos canabinóides nos espasmos infantis e na dor, além de como eles podem reduzir nossa dependência de opióides e afetar homens e mulheres de maneira diferente.
Eles precisam de um suprimento de cannabis para avançar com suas pesquisas. Até agora, toda a maconha estava na forma mais restritiva Categoria da programação I.
Ainda assim, Cooper disse que este anúncio da DEA cobre apenas uma faceta de sua pesquisa.
“O campo da pesquisa sobre CBD ainda é super complicado neste momento. Só porque o CBD derivado do cânhamo não está mais agendado, isso não significa que outros tipos de CBD não estejam mais agendados ”, disse ela.
“O CBD sintetizado no laboratório ainda é o Anexo I. O CDB derivado de maconha que não é cânhamo ainda é o Anexo I”, explicou ela.
"Ainda precisamos ser muito cautelosos em saber de onde o CBD vem e ter as instalações para armazenar o CBD do cronograma I se nossos estudos exigirem esse tipo de CBD".
A DEA também anunciou que estava expandindo o número de produtores aprovados que fornecem cannabis medicinal e científica a pesquisadores.
A DEA disse que o número de pesquisadores aumentou mais de 40% nos últimos 2 anos.
O que não mencionou é que mais de 30 candidatos aguardavam a ação da agência. No momento, o único produtor aprovado pela DEA é uma fazenda administrada pela Universidade do Mississippi.
O anúncio também não mencionou que um pesquisador do Arizona havia levado a agência a tribunal para obrigá-la a seguir sua própria diretiva.
Dr. Sue Sisley administra o Scottsdale Research Institute, no Arizona, e estuda o uso da maconha no tratamento do transtorno de estresse pós-traumático (TEPT).
Em junho, Sisley apresentou uma queixa com o Tribunal de Apelações dos EUA.
No documento do tribunal, Sisley disse que a maconha que ela adquiriu da fazenda da Universidade do Mississippi por sua pesquisa era "insignificante".
Há quase três anos, ela enviou uma solicitação para cultivar cannabis para pesquisa. Isso foi depois que a DEA anunciou uma nova política para aumentar o número de produtores. Mas ela disse que a agência está se arrastando.
Em 29 de julho, o Tribunal ordenou a DEA responder em 30 dias. A agência divulgou o novo anúncio sobre pedidos de produtores em 26 de agosto, apenas alguns dias antes do prazo estabelecido pelo tribunal.
Especialistas dizem que mesmo quando a DEA começar a processar esses aplicativos, os pesquisadores não terão acesso à quantidade e variedade de cepas adicionais necessárias imediatamente.
“Este anúncio é um passo muito pequeno para tornar isso realidade. Ainda vai demorar um pouco até que haja outra fonte de pesquisa oficial ", disse Paul Seaborn, PhD, professor assistente de comércio na McIntire School of Commerce da Universidade da Virgínia, que estudou extensivamente os regulamentos sobre maconha medicinal.
"Eles precisam desenvolver os regulamentos, obter aprovações e garantir que as instalações atendam aos padrões da DEA", disse Seaborn à Healthline.
“Mesmo depois de passar pela burocracia, o produto precisa crescer e passar por seu ciclo de vida. Eles não aparecem no dia seguinte. "
Cooper disse que os pesquisadores estão enfrentando a "necessidade urgente de estudar as implicações para a saúde pública do aumento da disponibilidade, acessibilidade e uso de produtos de cannabis nos EUA".
"Existe uma lacuna enorme em nosso entendimento sobre como os produtos de maconha podem ser úteis terapeuticamente", disse ela. "E também não sabemos os efeitos potenciais dessa exposição acumulada ao longo do tempo.
“Os médicos não sabem como orientar seus pacientes. Que dose eles devem tomar? Quais são os riscos? Como ele pode interagir com outros medicamentos em que eles tomam? ”, Acrescentou.
Seaborn disse que, sem a devida pesquisa, "os consumidores ficam se cuidando".
Ele acrescentou: "Se a pesquisa fosse realizada de maneira tradicional, todos seriam mais informados, em vez de apenas confiar em testemunhos anedóticos ou dar um salto de fé que confiam no varejista e no produtor desses produtos".
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