Presença de melatonina no trato gastrointestinal hepatobiliar humano

Existe uma variedade de especulações sobre a possível origem e papel fisiológico do neurohormônio melatonina no trato gastrointestinal. No entanto, a evidência experimental que apóia qualquer uma dessas teorias não é substancial e está faltando para os humanos. Nós estudamos a distribuição da melatonina que foi medida com radioimunoensaio nos seguintes compartimentos e órgãos do trato hepatobiliar-gastrointestinal humano: bile (obtida por colangiopancreaticografia retrógrada endoscópica), sangue venoso periférico e venoso portal (obtido de pacientes submetidos a transplante de fígado), endoscopicamente biópsias derivadas (consistindo principalmente de mucosa e submucosa) de estômago, duodeno, intestino grosso, bem como em tecido hepático ressecado. As concentrações de melatonina na mucosa gastrointestinal estavam entre 136 +/- 27 pg / 100 mg (estômago) e 243 +/- 37 pg / 100 mg (cólon descendente, cada n = 5). As concentrações de melatonina biliar (85 +/- 45 pg / ml) correlacionaram-se bem com as concentrações plasmáticas (55 +/- 38 pg / ml, cada n = 14) e uma quantidade considerável de melatonina (cerca de 51 ng / 24 horas) parece ser excretado no intestino através do ducto biliar. As concentrações de melatonina eram ligeiramente maiores no sangue portal do que no sangue venoso periférico e também o fígado continha concentrações maiores de melatonina do que no sangue. Em conclusão, a presença e distribuição de melatonina no intestino humano, bile, fígado e sangue portal e os vários relatórios sobre as ações modulatórias da melatonina nas funções intestinais e hepáticas sugerem que a melatonina pode atuar como um mediador da comunicação inter-órgãos entre o intestino e o fígado.