Os polimorfismos nos genes PPAR e APOE modificam as associações entre a dessaturase de ácidos graxos (FADS), PUFA de cadeia longa n-3 e marcadores cardiometabólicos em crianças dinamarquesas de 8-11 anos de idade?

n-3 PUFA de cadeia longa (LCPUFA) pode melhorar os marcadores sanguíneos cardiometabólicos, mas os estudos em crianças são limitados. SNP nos genes FADS, que codificam dessaturases de ácidos graxos, influenciam a produção de LCPUFA endógenos. Além disso, SNP em genes que codificam PPAR e apoE podem modular os efeitos de n-3 LCPUFA. Exploramos se os polimorfismos FADS estavam associados ao colesterol e TAG, insulina e glicose no sangue e se os polimorfismos no PPAR e APOE modificaram as associações entre o estado FADS ou n-3 LCPUFA e os marcadores sanguíneos cardiometabólicos. Medimos o colesterol e TAG em jejum, insulina, glicose e n-3 LCPUFA em 757 crianças dinamarquesas de 8-11 anos de idade e SNP genotipado em FADS (rs1535 e rs174448), PPARG2 (rs1801282), PPARA (rs1800206) e APOE (rs7412 + rs429358). O transporte de dois alelos principais FADS rs174448 foi associado a menor TAG (P = 0,027) e maior HDL-colesterol (P = 0,047). Sangue n-3 LCPUFA foi inversamente associado com TAG e insulina em portadores do alelo menor PPARG2 e positivamente com colesterol LDL em homozigotos de alelo principal (Pn-3 LCPUFA × rs180182 <0,01). As associações entre n-3 LCPUFA e marcadores cardiometabólicos não foram modificadas pelo genótipo APOE (Pn-3 LCPUFA × APOE> 0 · 11), mas a interação entre FADS rs1535 e APOE mostrou que rs1535 alelo principal homozigotos que também carregavam APOE2 tinham maior HDL-colesterol do que todas as outras combinações de genótipos (Prs1535 × APOE = 0 · 019, pairwise-P <0 · 05). Isso indica que os genótipos FADS, que aumentam a produção de LCPUFA endógenos, podem afetar beneficamente o perfil cardiometabólico das crianças de uma maneira parcialmente dependente de APOE. Além disso, o grau em que as crianças se beneficiam com uma maior ingestão de n-3 LCPUFA pode depender de seu genótipo PPARG2.