Os efeitos combinados da variação genética no gene SIRT1 e da ingestão alimentar de ácidos graxos poliinsaturados n-3 e n-6 nos níveis séricos de LDL-C e HDL-C: um estudo populacional

Fundo: A dislipidemia devido ao colesterol total alto, colesterol LDL, triglicerídeos ou colesterol HDL baixo é um importante fator de risco para doença cardíaca coronária (CHD). Tanto SIRT1 quanto PUFAs podem influenciar a expressão de genes para receptores nucleares e fatores de transcrição relacionados ao metabolismo lipídico, como LXRα, LXRβ, PPARα, SREBP-1c.

Métodos: Um total de 707 japoneses do sexo masculino e 723 do sexo feminino foram selecionados aleatoriamente entre os participantes que visitaram um centro médico para exames médicos de rotina. Analisamos os efeitos combinados do genótipo / haplótipo do gene SIRT1 e da razão de ingestão de PUFA n-6 / n-3 da dieta na determinação dos níveis de lipídios séricos.

Resultados: Descobrimos que o gene SIRT1 marcado com haplótipo 2 foi associado com diminuição do colesterol LDL sérico e aumento dos níveis de colesterol HDL. Além disso, as associações entre o haplótipo 2 de SIRT1 e a diminuição dos níveis de LDL-C e o aumento dos níveis de HDL-C foram observadas apenas no grupo de baixa taxa de ingestão de PUFA n-6 / n-3, mas não no grupo de alta n-6 / n 3 Grupo de proporção de ingestão de PUFA.

Conclusões: Nossos resultados indicam que a combinação da variação genética no gene SIRT1 e a ingestão dietética de PUFA n-6 e / ou n-3 influenciam na determinação das variações interindividuais dos níveis séricos de LDL-C e HDL-C.