Os compostos relacionados com a melatonina inibem a peroxidação lipídica durante a oxidação de LDL induzida por radicais livres ou cobre

19 de abril de 2021 Agora

Este estudo foi projetado para avaliar o efeito protetor de dois compostos relacionados à melatonina em relação à oxidação de lipoproteínas de baixa densidade (LDL) iniciada in vitro por radicais livres definidos [i.e. superoxide anion (O2*-) and ethanol-derived peroxyl radicals (RO(2)(*))] produzido por radiólise gama ou por íons de cobre. Os compostos estudados foram N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzamida (DTBHB) e (R, S) -1- (3-metoxifenil) -2-propil-1,2,3,4-tetra-hidro-beta-carbolina ( GWC20), que é um derivado da pinolina. Seus efeitos foram comparados com os da melatonina na mesma concentração (100 micromoles / L). Nenhum dos três compostos testados protegeu o LDL alfa-tocoferol endógeno da oxidação por RO (2)

/O(2) – radicais livres. Em contraste, todos eles protegeram o beta-caroteno do ataque desses radicais livres, sendo o GWC20 o protetor mais forte. Além disso, a melatonina e o DTBHB inibiram parcialmente a formação de produtos derivados da peroxidação lipídica (dienos conjugados e substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico ou TBARS), enquanto o GWC20 aboliu totalmente essa produção. Como mostrado anteriormente, a melatonina (na concentração usada) inibiu a oxidação de LDL induzida por cobre, aumentando 1,60 vezes a duração da fase de latência da formação de dieno conjugado ao longo das 8 horas do procedimento experimental, no entanto, DTBHB e GWC20 foram muito mais eficazes, porque impediram totalmente o início da fase de propagação da oxidação do LDL. Seria interessante testar in vivo se o DTBHB e o GWC20, que apresentam forte capacidade de inibir a oxidação do LDL in vitro, reduziriam ou não a aterosclerose em animais suscetíveis a essa patologia.

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