O tratamento combinado de curcumina e inibidores de moléculas pequenas suprime a proliferação de células cancerosas de pulmão de células não pequenas humanas A549 e H1299

A curcumina (diferuloilmetano) é um composto fenólico presente no açafrão e é ingerido diariamente em muitas partes do mundo. Foi relatado que a curcumina causa inibição na proliferação e indução de apoptose em muitas linhas de células de câncer humano, incluindo células de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC). No entanto, a aplicação clínica da curcumina é restringida por sua baixa biodisponibilidade. Neste relatório, foi observado que o tratamento combinado de uma dosagem baixa de curcumina (5-10 µM) com uma concentração baixa (0,1-2,5 µM) de inibidores de moléculas pequenas, incluindo AG1478, AG1024, PD173074, LY294002 e éster fenetílico de ácido caféico (CAPE) aumentou a inibição do crescimento em duas linhas de células NSCLC humanas: células A549 e H1299. A observação sugeriu que o tratamento combinado de uma dosagem baixa de curcumina com inibidores contra o receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1R), receptor de fatores de crescimento de fibroblastos (FGFR), fosfatidilinositol 3-quinases (PI3K) ou a via de sinalização NF-κB pode ser uma terapia adjuvante potencial benéfica para pacientes com NSCLC.