O que é a mutação METEX14? E mais perguntas para perguntar ao seu médico
Os avanços no tratamento do câncer de pulmão melhoraram nos últimos anos. Agora, existem muito mais opções que vão além da cirurgia, quimioterapia e radiação padrão tradicionalmente usadas para tratar o câncer de pulmão.
Os médicos agora podem testar tumores em busca de mutações genéticas específicas, como:
Se o seu médico identificar uma dessas mutações, ele poderá prescrever medicamentos direcionados ao câncer com mais precisão. Um tratamento direcionado pode ajudar a melhorar seu resultado.
Alguns outros alvos de genes são promissores para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC), incluindo o MET.
Um novo medicamento direcionado chamado inibidor de MET está disponível para tratar o câncer que tem uma mutação MET. Alguns outros inibidores de MET estão em ensaios clínicos.
MET é abreviação de gene de transição mesenquimal-epitelial. Ajuda as células a crescer e sobreviver. Quando esse gene sofre mutação, as células cancerígenas crescem mais rápido que o normal.
O exão MET 14 (METex14) é um tipo específico deste gene mutado. Cerca de 2 a 3% dos cânceres de pulmão apresentam essa mutação.
Os médicos procuram o METex14 e outras mutações genéticas usando testes moleculares, também chamados de testes genômicos ou tumorais. Esse tipo de teste identifica alterações no DNA do câncer.
O teste molecular começa com uma biópsia para remover uma pequena amostra de tecido. Alguns testes genômicos usam uma amostra do seu sangue.
Seu hospital ou um laboratório testa a amostra quanto a alterações genéticas e proteínas ligadas ao câncer de pulmão.
Os tratamentos para NSCLC incluem:
- cirurgia
- quimioterapia
- radiação
- Imunoterapia
Os inibidores de MET são um novo tipo de terapia direcionada para o câncer de pulmão, que é positiva para o METex14. Esses medicamentos funcionam bloqueando uma substância que o tumor precisa para crescer.
Em maio de 2020, o FDA aprovou o capmatinibe (Tabrecta) para NSCLC metastático com a mutação METex14. É a primeira terapia direcionada aprovada para pessoas diagnosticadas com essa mutação genética.
Tabrecta pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da tirosina quinase. Esses medicamentos bloqueiam a ação de enzimas chamadas tirosina quinases, que ajudam as células cancerígenas a crescer e se dividir.
A pesquisa descobriu que
Além disso,
Você normalmente permanece em um tratamento até não mostrar sinais de câncer ou até que o tratamento pare de funcionar. Quanto tempo você toma Tabrecta depende de como o câncer responde a ele.
Se o medicamento parar de funcionar, seu médico poderá mudar para outro tratamento.
Os efeitos colaterais mais comuns do Tabrecta são:
- inchaço causado pelo acúmulo de líquidos sob a pele
- nausea e vomito
- fadiga
- falta de ar
- apetite reduzido
Em casos raros, este medicamento pode causar danos no fígado ou inflamação dos pulmões. Também pode tornar sua pele mais sensível ao sol. O seu médico pode recomendar que você fique longe do sol enquanto toma este medicamento.
Este medicamento não é seguro para tomar durante a gravidez. Isso pode prejudicar seu bebê em desenvolvimento. Use o controle de natalidade enquanto o toma.
Outros tratamentos para NSCLC vêm com seus próprios efeitos colaterais. Pergunte ao seu médico quais efeitos colaterais você pode ter ao tomar um medicamento.
Pergunte ao seu médico o que você pode fazer para gerenciar os efeitos colaterais do tratamento. Uma opção é obter cuidados paliativos. Esse tipo especial de atendimento pode ajudar a reduzir os sintomas do câncer e de seus tratamentos.
A cobertura do seu tratamento depende do tipo de seguro de saúde que você possui.
Pergunte à sua companhia de seguros se o seu tratamento está incluído na cobertura do seu plano. Além disso, pergunte sobre o co-pagamento ou o valor que você terá que pagar do próprio bolso pelo medicamento.
Durante o seu tratamento, você verá seu oncologista para visitas regulares de acompanhamento. O seu médico informará com que frequência agendar esses exames.
É importante que você vá a cada compromisso agendado. O seu médico usará essas visitas para monitorar o desempenho do seu tratamento.
Informe o seu médico se tiver algum sintoma de câncer ou efeitos colaterais do tratamento entre as visitas. Nesse caso, você pode precisar de um ajuste de medicação.
O seu médico irá monitorar o quão bem você está respondendo ao tratamento, examinando você e perguntando sobre os sintomas que você experimentou em cada exame.
Você pode passar por alguns testes para descobrir se o seu tumor está encolhendo, crescendo ou permanecendo o mesmo. Isso pode incluir:
- exames de sangue
- marcadores tumorais
- raios X
- tomografia computadorizada (TC)
- ressonância magnética (MRI)
- tomografia por emissão de pósitrons (PET)
- varredura óssea
Os medicamentos inibidores do TEM não funcionam para todos que os tomam. Às vezes, o medicamento funciona a princípio, mas depois para de funcionar, pois o câncer pode desenvolver resistência ao medicamento ao longo do tempo.
Se o primeiro tratamento que você tentar não funcionar ou parar de funcionar, seu médico discutirá outras opções com você.
Alguns outros medicamentos inibidores da MET estão sendo estudados para o tratamento de NSCLC com mutações METex14, incluindo:
- crizotinibe (Xalkori)
- savolitinibe
- tepotinibe
No momento, esses medicamentos estão disponíveis apenas através de ensaios clínicos. Você pode tentar um deles se inscrevendo em um estudo.
Quando você é diagnosticado com NSCLC, o teste molecular pode identificar mutações genéticas, como a mutação METex14. O medicamento alvo Tabrecta é aprovado pela FDA para tratar cânceres com esse tipo de mutação.
Quando o seu médico recomendar um novo tratamento contra o câncer, faça perguntas. Certifique-se de entender como o medicamento pode ajudá-lo e quais efeitos colaterais podem causar.
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