O fim da quimioterapia tóxica? O bloqueio da vitamina B-2 pode parar o câncer
Nova pesquisa publicada na revista Envelhecimento encontra um composto que impede que as células cancerígenas se espalhem, deixando-as sem vitamina B-2. Os resultados podem revolucionar a quimioterapia tradicional.
Uma equipe de pesquisadores britânicos partiu para encontrar um agente terapêutico não tóxico que atinja as mitocôndrias das células cancerígenas.
As mitocôndrias são organelas produtoras de energia encontradas dentro de cada célula. O composto recentemente encontrado pelos cientistas pode impedir a proliferação de células-tronco cancerígenas, interferindo no processo de criação de energia dentro das mitocôndrias.
A equipe foi liderada pelo Prof. Michael Lisanti, presidente de medicina translacional da Universidade de Salford, no Reino Unido, e o novo estudo pode ser acessado aqui.
Lisanti e seus colegas usaram a triagem de medicamentos para identificar o composto, chamado cloreto de difenilenoiodônio (DPI).
Como os pesquisadores explicam, vários ensaios celulares e outros experimentos de cultura celular revelaram que o DPI reduziu mais de 90% da energia produzida nas mitocôndrias das células.
O DPI conseguiu isso bloqueando a vitamina B-2 – também conhecida como riboflavina – que esgotou as células de energia.
“Nossa observação é que o DPI está atacando seletivamente as células-tronco do câncer, criando efetivamente uma deficiência de vitamina […]. Em outras palavras, ao desativar a produção de energia nas células-tronco do câncer, estamos criando um processo de hibernação. ”
Michael Lisanti
As células-tronco cancerígenas são as que produzem o tumor. “É extraordinário”, continua o professor Lisanti, “as células permanecem ali como se estivessem em um estado de animação suspensa”.
É importante ressaltar que o DPI provou não ser tóxico para as chamadas células cancerígenas “em massa”, que são amplamente consideradas não-tumorigênicas.
Isso sugere que o composto pode ter sucesso onde a quimioterapia atual falha. A equipe explica: “O tratamento com DPI pode ser usado para conferir agudamente um fenótipo com deficiência mitocondrial, que mostramos esgotar efetivamente [cancer stem-like cells] da população heterogênea de células cancerígenas. ”
“Essas descobertas têm implicações terapêuticas significativas para direcionar [cancer stem-like cells] minimizando os efeitos colaterais tóxicos “, acrescentam.
“[W]Acreditamos, dizem os cientistas, que o DPI é um dos mais potentes e altamente seletivos [cancer stem-like cells] inibidores descobertos até o momento. ”
Os resultados são particularmente significativos, dada a extrema necessidade de terapias contra o câncer não tóxicas e os graves efeitos colaterais da quimioterapia convencional.
“A beleza de [DPI] é aquele [it] torna as células-tronco cancerígenas metabolicamente inflexíveis, [that] eles serão altamente suscetíveis a muitos outros medicamentos ”, explica o professor Lisanti.
A co-autora do estudo, Prof. Federica Sotgia, também comenta o significado das descobertas recentes, dizendo: “Em termos de quimioterapias para o câncer, precisamos claramente de algo melhor do que o que temos atualmente, e esperamos que isso seja o início de uma abordagem alternativa. para interromper as células-tronco do câncer “.
De fato, os autores se especializam em encontrar terapias alternativas e não tóxicas, e esperam que suas descobertas mais recentes marquem o início de uma nova era da quimioterapia – talvez uma que use moléculas não-tóxicas para atingir a atividade mitocondrial do câncer. células semelhantes.
Os pesquisadores propõem chamar essas novas moléculas de “mitoflavoscinas”.
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