Metabólitos epóxi do ácido docosahexaenóico (DHA) inibem a angiogênese, o crescimento do tumor e a metástase

EDPs inibem o crescimento do tumor primário. (UMA) Coadministração de 19,20-EDP (0,05 mg⋅kg^-1⋅d^-1) e sEHi t-AUCB (1 mg⋅kg^-1⋅d^-1) suprimiu o crescimento do tumor de mama Met-1 (Ctrl: n = 9 ratos por grupo; 19,20-EDP: n = 8; t-AUCB: n = 5; 19,20-EDP + t-AUCB: n = 11). (Deixou) Quantificação do volume do tumor. (Direito) Quantificação do peso do tumor no dia 12 de tratamento. (B) Análise de 19,20-EDP no plasma e tumores de camundongos tratados, coadministração de t– AUCB estabilizou 19,20-EDP in vivo. (C) O metabólito sEH de 19,20-EDP, 19,20-DiHDPA, não teve efeito no crescimento do tumor Met-1 em camundongos (n = 4 ratos por grupo). (Direito) via metabólica dependente de sEH de 19,20-EDP a 19,20-DiHDPA. (D) Ao contrário do efeito de 19,20-EDP, coadministração de 14,15-EET (0,05 mg⋅kg^-1⋅d^-1) e sEHi t-AUCB (1 mg⋅kg^-1⋅d^-1) aumento do crescimento do tumor Met-1 (n = 6–7 ratos por grupo). (Direito) via metabólica dependente de sEH de 14,15-EET a 14,15-DHET. (E) Coadministração da 19,20-EDP e t-AUCB reduziu a densidade de vasos tumorais, conforme definido pelo número de vasos sanguíneos positivos para CD31. (Superior) Imagem de imunohistoquímica representativa para CD31; (Diminuir) Quantificação da densidade de vasos tumorais (n = 4 ratos por grupo). Os resultados são apresentados como médias ± DP. *P <0,05; **P <0,01; ^#P <0,001.