Linfoma de Burkitt: sintomas, causas e tipos
O linfoma de Burkitt é uma forma rara e agressiva de linfoma não-Hodgkin. O linfoma não-Hodgkin é um tipo de câncer do sistema linfático, que ajuda o corpo a combater infecções.
O linfoma de Burkitt é mais comum em crianças que vivem na África Subsaariana, onde está relacionado ao Vírus Epstein-Barr (EBV) e malária crônica.
O linfoma de Burkitt também é visto em outros lugares, incluindo os Estados Unidos. Fora da África, é mais provável que o linfoma de Burkitt ocorra em pessoas que têm um sistema imunológico comprometido.
O linfoma de Burkitt pode causar febre, perda de peso e suores noturnos. Outros sintomas do linfoma de Burkitt variam de acordo com o tipo.
Linfoma esporádico de Burkitt
Os sintomas do linfoma esporádico de Burkitt incluem:
Linfoma endêmico de Burkitt
Os sintomas do linfoma endêmico de Burkitt incluem inchaço e distorção dos ossos faciais e um rápido crescimento de linfonodos. Os linfonodos aumentados não são sensíveis. Os tumores podem crescer extremamente rapidamente, às vezes dobrando de tamanho em 18 horas.
Linfoma relacionado à imunodeficiência
Os sintomas do linfoma relacionado à imunodeficiência são semelhantes aos do tipo esporádico.
A causa exata do linfoma de Burkitt é desconhecida.
Os fatores de risco variam de acordo com a localização geográfica.
Os três tipos de linfoma de Burkitt são esporádicos, endêmicos e relacionados à imunodeficiência. Os tipos diferem por localização geográfica e as partes do corpo que afetam.
Linfoma esporádico de Burkitt
O linfoma esporádico de Burkitt ocorre fora da África, mas é raro em outras partes do mundo. Às vezes, é associado ao EBV. Tende a afetar o abdome inferior, onde termina o intestino delgado e começa o intestino grosso.
Linfoma endêmico de Burkitt
Esse tipo de linfoma de Burkitt é mais frequentemente visto na África, perto do equador, onde está associado à malária crônica e EBV. Os ossos e mandíbulas faciais são mais afetados. Mas o intestino delgado, rins, ovários e mama também podem estar envolvidos.
Linfoma relacionado à imunodeficiência
Esse tipo de linfoma de Burkitt está associado ao uso de drogas imunossupressoras, como as usadas para prevenir a rejeição de transplantes e tratar o HIV.
O linfoma de Burkitt provavelmente afeta crianças. É raro em adultos. A doença é mais comum em homens e pessoas com sistema imunológico comprometido, como aqueles que têm HIV. A incidência é maior em:
- norte da África
- Médio Oriente
- América do Sul
- Papua Nova Guiné
Formas esporádicas e endêmicas estão associadas ao EBV. Infecções virais transmitidas por insetos e extratos de ervas que promovem o crescimento do tumor são possíveis fatores contribuintes.
Um diagnóstico do linfoma de Burkitt começa com um histórico médico e exame físico. UMA biópsia de tumores confirma o diagnóstico. A medula óssea e o sistema nervoso central estão frequentemente envolvidos. Medula óssea e líquido espinhal são geralmente examinados para ver até onde o câncer se espalhou.
O linfoma de Burkitt é realizado de acordo com o envolvimento dos linfonodos e órgãos. O envolvimento da medula óssea ou do sistema nervoso central significa que você tem o estágio 4. A Tomografia computadorizada e a ressonância magnética podem ajudar a identificar quais órgãos e linfonodos estão envolvidos.
O linfoma de Burkitt é geralmente tratado com combinação quimioterapia. Os agentes de quimioterapia usados no tratamento do linfoma de Burkitt incluem:
O tratamento com anticorpos monoclonais com rituximab pode ser combinado com quimioterapia. O tratamento com radiação também pode ser usado com quimioterapia.
Os medicamentos quimioterápicos são injetados diretamente no líquido espinhal para impedir que o câncer se espalhe para o sistema nervoso central. Esse método de injeção é chamado de "intratecal". As pessoas que recebem tratamento quimioterápico intensivo foram associadas aos melhores resultados.
Em países com recursos médicos limitados, o tratamento geralmente é menos intensivo e menos bem-sucedido.
Crianças com linfoma de Burkitt demonstraram ter as melhores perspectivas.
A presença de obstrução intestinal requer cirurgia.
O resultado depende do estágio no diagnóstico. A perspectiva é geralmente pior em adultos acima de 40 anos, mas o tratamento para adultos melhorou nos últimos anos. A perspectiva é ruim em pessoas que têm HIV. É significativamente melhor em pessoas cujo câncer não se espalhou.
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