Interações hormonais em células LNCaP de tumor de próstata humano

A melatonina, o hormônio secretado pela glândula pineal à noite, foi recentemente encontrada para atenuar o crescimento e a viabilidade das células epiteliais benignas da próstata humana. O estradiol suprimiu essas respostas por meio da inativação dos receptores de melatonina mediada pela proteína quinase C. No presente estudo, foram explorados os efeitos da melatonina no crescimento e na viabilidade da linha de células tumorais prostáticas sensíveis a andrógenos humanos-LNCaP e a influência do estradiol nessas respostas. A melatonina inibiu a incorporação de 3H-timidina nas células LNCaP em concentrações fisiológicas. Essa resposta decaiu em 24 horas. A inativação da resposta diminuiu na presença do inibidor da proteína quinase C GF-109203X. O estradiol também inibiu a incorporação de 3H-timidina e seus efeitos foram aditivos aos da melatonina. A supressão do conteúdo de DNA foi observada em células tratadas por 2 dias com melatonina (0,1 nM); esta supressão foi mantida por períodos mais longos na presença do que na ausência de estradiol. Além disso, o estradiol e a melatonina diminuíram ligeira e aditivamente a viabilidade celular. Estes resultados demonstram pela primeira vez uma interação direta da melatonina com células tumorais de próstata sensíveis a andrógenos levando à atenuação do crescimento celular. Eles também mostram que, ao contrário das células epiteliais benignas da próstata, o estrogênio atenua o crescimento das células LNCaP e apóia, em vez de inativar a ação da melatonina.