Cúrcuma

Formulação e avaliação de um gel lipossomal tópico contendo uma combinação de óleo de cúrcuma zedoary e tretinoína para a atividade da psoríase


Este estudo foi para desenvolver uma combinação de óleo de cúrcuma zedoary (ZTO) e gel lipossomal carregado de tretinoína (TRE) como um sistema de entrega de medicamento tópico. Usamos uma combinação de experimento de fator único e experimento ortogonal para otimizar sistematicamente o processo de encapsulação dos lipossomas compostos. As vesículas de lipossoma otimizadas foram incorporadas na matriz de gel de Carbopol e estudadas por em vitro (penetração e retenção na pele) e na Vivo (atividade anti-psoriática usando modelo vaginal de camundongo e modelo de cauda de camundongo). Os lipossomas otimizados tiveram uma eficiência de aprisionamento (EE) de ZTO foi (64,63 ± 1,00)%, EE de TRE foi (90,33 ± 0,72)%, carga de droga (DL) de ZTO foi (9,09 ± 0,14)%, DL de TRE foi (1,43 ± 0,02)%, tamanho de partícula de 257,41 ± 7,58 nm, índice de polidispersidade (PDI) de 0,10 ± 0,04 e potencial zeta de -38,77 ± 0,81 mV. A microscopia eletrônica de transmissão mostrou que os lipossomas tinham uma superfície esférica regular. Após 1 mês de armazenamento a (4 ± 2) ° C, as preparações de lipossomas otimizadas mantiveram sua estabilidade. Em vitro estudo indicou que as formulações de lipossomas podem prolongar significativamente a penetração de drogas nos folículos capilares de camundongos e manter mais drogas na pele em comparação com as formulações convencionais de gel. Na Vivo estudo mostrou que o gel lipossomal foi mais eficaz do que o gel convencional no tratamento da psoríase e teve um efeito dependente da dose significativo na psoríase. Em resumo, espera-se que o gel lipossomal seja um carreador ideal para sistemas de liberação de drogas tópicas de ZTO e TRE.

Palavras-chave: Óleo de açafrão Zedoary; atividade antipsoriática; retenção de drogas; gel lipossomal; modelo da cauda do rato; modelo vaginal de camundongo; tretinoína.



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