Fibrosarcoma: sintomas, diagnóstico e tratamento
O fibrossarcoma é um tipo raro de câncer que afeta células conhecidas como fibroblastos. Os fibroblastos são responsáveis pela criação do tecido fibroso encontrado em todo o corpo. Os tendões, que conectam os músculos aos ossos, são constituídos por tecido fibroso.
Quando o fibrossarcoma ocorre, os fibroblastos do corpo perdem o controle e se multiplicam excessivamente. Isso cria tecido fibroso onde não deveria estar ou em quantidades excessivas. Como outros cânceres, o fibrossarcoma pode se espalhar por todo o corpo.
O fibrossarcoma faz parte de uma família mais ampla de cânceres, conhecidos como sarcomas. Outros exemplos incluem osteossarcoma, que afeta especificamente ossos, e rabdomiossarcoma, que afeta especificamente músculos.
Raramente, o fibrossarcoma pode ocorrer no osso, mas geralmente afeta o tecido fibroso próximo, não o próprio osso.
Neste artigo, examinamos os sintomas do fibrossarcoma, como os médicos podem diagnosticá-lo e qual é a perspectiva das pessoas com esta doença.
O fibrossarcoma não é fácil de identificar apenas pelos sintomas, principalmente porque compartilha os sintomas com outras formas de sarcoma.
De acordo com o Macmillan Cancer Support, os sintomas de sarcomas de partes moles, como o fibrossarcoma, levam muito tempo para aparecer. Quando eles aparecem, os sintomas podem incluir:
- inchaço indolor ou doloroso em várias partes do corpo, e especialmente nos membros
- tosse ou falta de ar
- fezes escuras
- Vomitando sangue
- sangramento irregular da vagina
- dor no abdômen
O fibrossarcoma que afeta os ossos pode ser ainda mais difícil de identificar apenas pelos sintomas. De acordo com o Macmillan Cancer Support, os sintomas do câncer ósseo primário incluem:
- dor persistente na área do tumor, que pode parecer uma entorse ou “dores de crescimento”
- inchaço ao redor do osso, que geralmente não aparece até o tumor ser muito grande
- dificuldade em mover uma articulação ou membro
- dormência nas áreas do corpo, devido ao tumor pressionando os nervos
- ossos frágeis e facilmente quebráveis, pois o osso foi enfraquecido pelo câncer
O fibrossarcoma pode ocorrer em todo o corpo, mas é mais provável que apareça em locais específicos, como os tecidos moles, do que em outros.
O fibrossarcoma ósseo é raro e, em torno de 70%, todos os fibrossarcomas ósseos se desenvolvem nos ossos longos – como o osso da coxa, a canela e o maxilar. O osso da coxa é o osso mais comumente afetado pelo fibrossarcoma.
A American Cancer Society lista os seguintes fatores de risco para o desenvolvimento de sarcomas de partes moles que podem incluir fibrosarcoma:
- sistema linfático enfraquecido ou danificado
- exposição à radiação
- certas exposições químicas, possivelmente incluindo cloreto de vinila, arsênico e dioxina
- algumas síndromes de câncer causadas por anormalidades genéticas herdadas
A American Cancer Society lista uma variedade de testes que são realizados rotineiramente para diagnosticar sarcomas de tecidos moles e determinar qual variante de câncer está em funcionamento.
Esses testes incluem:
- raios X padrão
- Tomografia computadorizada (TC), que produz imagens detalhadas do corpo sob diferentes ângulos
- Ressonância magnética (ressonância magnética), que usa ondas de rádio e ímãs para mapear os tecidos do corpo
- exames de ultrassom, geralmente realizados antes da biópsia
- PET (tomografia por emissão de pósitrons), envolvendo a injeção e rastreamento de açúcar radioativo
- biópsias, em que uma amostra de tecido é removida para teste
Com a ajuda desses testes, os médicos podem identificar o fibrossarcoma examinando os locais em que ele costuma aparecer. Características-chave específicas também sinalizam fibrossarcoma, como tumores que aparecem sem acúmulo de cálcio nos raios-X.
Contudo, identificar fibrosarcoma nem sempre é um processo simples. Um estudo de 2014 adverte contra confundi-lo com osteossarcoma, que tem características semelhantes.
Como resultado, os médicos podem realizar uma variedade de testes, incluindo uma biópsia, para garantir um diagnóstico correto.
Estadiamento é um termo usado para descrever até que ponto o câncer se espalhou no corpo e a quantidade de tecido cancerígeno presente.
Um dos sistemas de armazenamento temporário mais comuns é o sistema numérico, que varia de 1 a 4 com algumas classes secundárias.
Os estágios numéricos dos sarcomas de tecidos moles, como o fibrossarcoma, são:
- 1A: O tumor mede 5 centímetros (cm) ou menos, grau baixo ou desconhecido, próximo à superfície do corpo ou profundo, e não se espalhou.
- 1B: Tumor maior que 5 cm, grau baixo ou desconhecido, próximo à superfície ou profundidade e não se espalhou.
- 2A: Tumor de 5 cm ou menos, médio ou alto grau, próximo à superfície ou profundo, e não se espalhou.
- 2B: Tumor maior que 5 cm, grau moderado, próximo à superfície ou profundo e não se espalhou.
- 3: Tumor maior que 5 cm, alto grau, próximo à superfície ou profundo e não se espalhou. Alternativamente, o tumor é de qualquer tamanho, qualquer grau, próximo à superfície ou profundo, se espalhou para pelo menos um linfonodo, mas não mais.
- 4: O tumor se espalhou para outra parte do corpo, como os pulmões ou outros tecidos moles. O tumor pode ser de qualquer tamanho, grau, próximo à superfície ou profundidade e pode ou não se espalhar para os linfonodos. Esse tipo também é conhecido como câncer secundário ou metastático.
O grau do tumor é a anormalidade de suas células e tecidos ao microscópio. Quanto mais alta a nota, mais anormal ela aparece e mais rapidamente é provável que ela cresça e se espalhe.
O tratamento para o fibrossarcoma depende do estágio do câncer.
O American National Cancer Institute lista os seguintes tratamentos possíveis para sarcomas de tecidos moles, como fibrossarcoma em adultos:
Estágio 1
Etapa 2
- cirurgia para remover o tumor
- radioterapia antes ou depois da cirurgia
- radiação ou quimioterapia antes e possivelmente após a cirurgia, se necessário
- terapia de radiação em altas doses para tumores que não podem ser removidos cirurgicamente
Etapa 3
- cirurgia, incluindo linfonodos de remoção e potencial terapia de radiação após
- um ensaio clínico de cirurgia com quimioterapia após
- um ensaio clínico da terapia regional de hipertermia, que aumenta a temperatura corporal em áreas específicas
Etapa 4
- quimioterapia
- remoção cirúrgica do câncer que se espalhou para os pulmões
Um prognóstico é uma previsão do desenvolvimento de uma doença, recuperação e taxa de sobrevivência após o tratamento.
Com qualquer forma de câncer, o prognóstico é significativamente afetado pelo estágio em que o câncer foi identificado e tratado pela primeira vez.
Um prognóstico geralmente se refere à taxa de sobrevida em 5 anos. Para fibrossarcomas de alto grau, as taxas de sobrevida em 5 anos são de cerca de 30%. Para fibrossarcomas de baixo grau, essas taxas de sobrevivência aumentam para 50-80 por cento.
Não parece haver etapas claras para prevenir especificamente o fibrossarcoma.
As melhores abordagens a serem adotadas são evitar a exposição aos fatores de risco relevantes, tanto quanto possível, e cuidar da saúde geral.
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