Fatores de risco, sintomas e tratamento

Os neuromas acústicos são tumores não cancerosos. Eles crescem no nervo que conecta o cérebro e o ouvido. Como esses tumores são benignos, eles não se espalham para outras partes do corpo. Ainda assim, eles podem crescer o suficiente para danificar nervos importantes.

De acordo com a Acoustic Neuroma Association, os neuromas acústicos aparecem em 1 em cada 50.000 pessoas.

O único fator de risco conhecido para o neuroma acústico é ter um dos pais com o distúrbio genético neurofibromatose 2 (NF2). A maioria desses tumores aparece espontaneamente. Eles ocorrem em pessoas sem histórico familiar da doença.

Os cientistas ainda não entendem por que algumas pessoas têm esses tumores. Alguns fatores de risco podem incluir:

• barulhos altos
• um neuroma da paratireóide, que é um tumor benigno da tireóide
• exposição a baixos níveis de radiação durante a infância

Neuromas pequenos raramente apresentam sintomas. Os sintomas geralmente aparecem apenas quando o tumor fica grande o suficiente para pressionar os nervos circundantes. Um dos sintomas mais comuns é uma perda gradual de audição em um lado da cabeça. Essa perda auditiva geralmente ocorre lentamente ao longo do tempo, mas também pode começar muito repentinamente. Vertigem ou tontura e zumbido nos ouvidos são comuns. Esses tumores também podem causar dormência facial, fraqueza e problemas de equilíbrio.

Alguns sintomas menos comuns incluem:

• dor de cabeça
• problemas com a visão
• dificuldade em entender a fala
• dor no rosto ou ouvido
• dormência no rosto ou ouvido
• fadiga

Se você tiver perda auditiva ou outros sintomas neurológicos, é importante acompanhá-los. Isso pode ajudar seu médico a diagnosticar seu problema.

O seu médico deseja um histórico detalhado dos seus sintomas. Se você tem um neuroma, provavelmente precisará de um teste auditivo. Você também pode precisar de outros testes:

• Os testes de resposta evocada auditiva do tronco encefálico podem verificar as funções neurológica e auditiva.
• A eletronistagmografia detecta alterações no movimento ocular que podem ser causadas por problemas no ouvido interno.
• A ressonância magnética e a tomografia computadorizada podem fornecer ao seu médico uma imagem do interior da sua cabeça.

Sua idade, estado geral de saúde e tamanho do tumor afetarão seu tratamento.

O tratamento nem sempre é necessário. Se você tem um pequeno neuroma acústico, seu médico pode apenas monitorar seu crescimento com ressonâncias magnéticas regulares. Por outro lado, a falta de tratamento às vezes pode levar ao acúmulo de líquido no cérebro. Esta condição com risco de vida é chamada hidrocefalia.

Se você tem um tumor relativamente pequeno, seu médico pode tentar interromper seu crescimento. Isso é feito com radiocirurgia estereotática. Neste procedimento, a radiação é aplicada a uma área pequena e específica da sua cabeça. Não é invasivo, mas é muito lento. Pode levar meses ou anos para se livrar de um tumor. Por esse motivo, esse procedimento geralmente é usado apenas para tumores muito pequenos. Também pode ser usado quando a cirurgia é muito arriscada ou se os tumores residuais permanecerem após a cirurgia.

A cirurgia pode ser necessária se o seu tumor for muito grande ou crescer rapidamente. Você também pode precisar de cirurgia se o tumor começar a se aproximar de uma parte vital do cérebro. Durante a cirurgia, o tumor pode ser removido através do crânio ou através do próprio ouvido. O tempo de recuperação varia de alguns dias a várias semanas.

Esta cirurgia pode ter muitas complicações e riscos. Esses incluem:

• perda auditiva completa
• músculos faciais enfraquecidos
• zumbido nos ouvidos
• líquido cefalorraquidiano vazando da incisão
• problemas de equilíbrio
• dores de cabeça persistentes

É importante conversar com seu médico assim que você começar a sentir sintomas de neuroma. Essa é a única maneira de preservar sua audição. Uma vez perdida, a audição não retornará após o tratamento.

Segundo a Acoustic Neuroma Association, os neuromas acústicos aparecem em uma em cada 50.000 pessoas.