Cúrcuma

Efeitos de Boswellia Serrata Roxb. e Curcuma longa L. em um modelo de inflamação intestinal in vitro usando células imunes e Caco-2


As doenças inflamatórias intestinais, que consistem em condições inflamatórias crônicas do cólon e do intestino delgado, são consideradas uma doença global de nossa sociedade moderna. Recentemente, aumentou o interesse pelo uso de fitoterápicos para o manejo de doenças inflamatórias intestinais, devido à sua eficácia e perfil de segurança favorável, em comparação aos medicamentos convencionais. Boswellia serrata Roxb. e Curcuma longa L. estão entre os fitoterápicos mais promissores, entretanto, seu uso clínico em doenças inflamatórias intestinais é limitado e pouco se conhece sobre seu mecanismo de ação. O objetivo deste trabalho foi investigar os efeitos de dois extratos fitoquimicamente caracterizados de B. serrata e C. longa em um modelo in vitro de inflamação intestinal. Seu impacto na liberação de citocinas e produção de espécies reativas de oxigênio, bem como na manutenção da função de barreira intestinal e na infiltração de células imunes da mucosa intestinal, foi avaliado. Os extratos mostraram um bom efeito protetor sobre o epitélio intestinal a 1 µg / mL, com valores de TEER aumentando em aproximadamente 1,5 vezes, em comparação com células estimuladas por LPS. C. longa mostraram mecanismo de ação antiinflamatório, reduzindo a produção de IL-8, TNF-α e IL-6 em aproximadamente 30%, 25% e 40%, respectivamente, em relação aos estímulos inflamatórios. B. serrata a ação foi associada ao seu efeito antioxidante, com a produção de ROS sendo reduzida em 25%, em comparação com as células Caco-2 estimuladas por H₂O₂. C. longa e B. serrata resultaram ser agentes promissores para o manejo de doenças inflamatórias intestinais por meio da modulação de parâmetros in vitro identificados nas condições clínicas.

Palavras-chave: Boswellia serrata Roxb .; Caco-2; Curcuma longa L .; HMC-1.1; PBMC; citocinas; doenças intestinais do intestino (IBD); mastócitos; espécies reativas de oxigênio (ROS); resistência elétrica transepitelial (TEER).



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