Efeitos da melatonina na morfologia e no desenvolvimento dos folículos primordiais durante o cultivo in vitro de tecido ovariano bovino

Este estudo tem como objetivo investigar o efeito da melatonina na ativação, crescimento e morfologia de folículos primordiais bovinos, bem como na densidade de células estromais em tecidos ovarianos após cultivo in vitro. Fragmentos de ovário foram cultivados em α-MEM⁺ sozinho ou suplementado com melatonina (250, 500, 1.000 ou 2.000 pM) por um período de seis dias. Os tecidos não cultivados e cultivados foram processados ​​para análise histológica; de acordo com os estágios de desenvolvimento, os folículos foram classificados como primordiais ou em crescimento. Esses folículos foram posteriormente classificados como morfologicamente normais ou degenerados. A densidade celular do estroma ovariano também foi avaliada. As porcentagens de folículos primordiais e em desenvolvimento, bem como aquelas classificadas de folículos normais, foram comparadas pelo teste exato de Fisher, e as diferenças foram consideradas significativas quando p <0,05. Os resultados mostraram que a presença de 1.000 e 2.000 pM de melatonina no meio de cultura promoveu redução na porcentagem de folículos primordiais e aumento na porcentagem de folículos em desenvolvimento, quando comparados aos folículos cultivados em meio controle. Por outro lado, a presença de melatonina 250 ou 500 pM não apresentou efeito significativo na porcentagem de folículos primordiais e em desenvolvimento. Além disso, a presença de 500, 1.000 e 2.000 pM de melatonina manteve a porcentagem de folículos normais semelhante aos observados no controle sem cultivo. Além disso, os tecidos cultivados na presença de melatonina 1.000 pM apresentaram maior porcentagem de folículos normais quando comparados aos folículos cultivados na presença de melatonina 250 pM. Foi observado um perfil de densidade estromal semelhante tanto em tecidos não cultivados quanto naqueles cultivados in vitro na presença de melatonina. Em conclusão, a melatonina (1.000 e 2.000 pM) promove a ativação dos folículos primordiais bovinos e mantém a densidade celular do estroma durante o cultivo in vitro do tecido cortical ovariano.