Efeitos antiespasmódicos de curcuminóides no íleo isolado de cobaia e útero de rato

Curcuminóides, um constituinte amarelo isolado de Curcuma longa Linn. rizomas foi estudado quanto à sua atividade antiespasmódica em íleo isolado de cobaia e útero de rato. Os curcuminóides na concentração de 12 microg / ml inibiram significativamente o íleo pré-contraído com acetilcolina (ACh) 5 x 10 (-7) M e histamina 5 x 10 (-7) M. (A força de contração foi de 62,84 +/- 4,66 % e 75,60 +/- 4,66% respectivamente) e os efeitos foram observados de forma proeminente quando a concentração de curcuminóides foi aumentada para 36 mcg / ml. (A força de contração foi de 44,93 +/- 4,33% e 42,79 +/- 1,98%). Na solução de Tyrode despolarizante de potássio, os curcuminóides 4 microg / ml e 20 microg / ml reduziram a contração induzida pelo cloreto de cálcio (CaCl2) 1,8 mM. (A contração foi de 63,31 +/- 1,80% e 36,87 +/- 3,25%). Na preparação do músculo liso do útero de ratos, os curcuminóides 8 mcg / ml e 16 mcg / ml reduziram significativamente a força e a frequência da contração induzida pela ocitocina 1 x 10 (-2) UI / ml. Curcuminóides 8 microg / ml produziram 54,68 +/- 3,34 por cento de força de contração e 79,09 +/- 2,29 por cento de frequência de contração. Curcuminóides 16 microg / ml causaram mais relaxamento do músculo liso do útero de ratos. (A força de contração foi de 43,38 +/- 3,56%, a frequência de contração foi de 49,96 +/- 5,20%). Curcuminóides 8 e 16 microg / ml reduziram significativamente a força de contração induzida por KCl 50 mM. (A força de contração foi de 54,10 +/- 4,92% e 36,60 +/- 2,99%). Os resultados obtidos neste estudo concluíram que os curcuminóides produziram um músculo liso, efeito de relaxamento no íleo isolado de cobaia e útero de rato por mecanismo independente e dependente de receptor.